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酸性红94 Rose Bengal

名称:酸性红94

英文名称:Rose Bengal

分子式:C20H2Cl4I4Na2O5

分子量:1017.64 g/mol

标签:孟加拉红,四氯四碘荧光素二钠,Acid Red 94,Bengal Rose B sodium salt,Rose Bengal sodium salt,4,5,6,7-Tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt

编号系统

632-69-9

MFCD00151169

211-183-3

LM5920000

3645857

24859827

物性数据

1.       性状:红色粉末。

2.       密度(g/mL,25/4):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):>300

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于水。

毒理学数据

1、   生殖毒性:雌性大鼠(口服):LDLo:650mg/kg/日
              雌性大鼠(口服):LDLo:400mg/kg/日
              雌性大鼠(口服):LDLo:20mg/kg/日

大鼠1世代生殖毒性试验:NOAEL1,000ppm(相当于50 mg/kg/日に)。没有任何影响。

小鼠2世代生殖毒性试验:最低剂量2,500ppm(相当于437 mg/kg/日に),出现异常。肾脏、肝脏重量增加、雄性生殖器重量减少。由于给量过高,无法得出NOAEL

生态学数据

对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):8.5

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:5

4、   可旋转化学键数量:0

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):76

6、   重原子数量:33

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:780

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

方法一、重组TNFα的工艺过程
细菌发酵 将工程菌接种于LB培养基,37℃震荡培养至A600nm=1,转至M9培养基,于42℃诱导4h。离心,收集菌体。用pH8的磷酸盐缓冲液(PB10mmol/L)悬浮菌体,并用超声破碎菌体,离心收集上清液,对PB透析,得TNFα粗品。
工程菌[培养、发酵][37℃、42]发酵菌体[10mmol/L PB][pH8]TNFα粗品
DEAE-Sepharose FF
离子交换柱层析 离子交换柱用PB平衡,加TNFα粗品,用PB洗柱,再加75 mmol/L NaCl洗脱,收集各峰,测TNFα活性。
TNFα
粗品[DEAE-Sepharose FF离子柱][75 mmol/L NaCl]TNFα活性组分I
Q-Sepharose FF
离子交换柱层析 离子交换柱用pH 820 mmol/LTris-HCl缓冲液平衡,然后加TNFα活性组分I,用80 mmol/L NaCl洗脱,收集各峰,测TNFα活性,得TNFα活性组分II
TNFα
活性组分I[Q-Sepharose FF离子柱][80 mmol/L NaCl]TNFα活性组分II
CM-Sepharose FF
离子交换柱层析 离子交换柱用pH610mmol/L PB平衡,加TNFα活性组分II,再依次用该PB液、PB液加200mmol/L NaClPB液加600 mmol/L NaCl分步洗脱,收集各洗脱液,测TNFα活性,即得TNFα纯品(4℃时,通过三次常压离子交换,电泳表明:PB液加600 mmol/L NaCl的洗脱峰为TNFα单一条带,可得TNFα纯品)
TNFα
活性组分II[CM-Sepharose FF离子柱][PB200600mmol/L NaCl]TNFα纯品
方法二、对合成的TNFα突变改造
突变改造 用多位点突变引物和PCR方法对合成的TNFα基因突变改造,使其第二位精氨酸密码子CGT变为赖氨酸密码子AAA,即得突变基因TNF-K2
TNFα
基因[多位点突变引物、PCR方法]TNF-K2
转化、重组 TNF-K2插入载体pSB-92PL启动子下游,转化EcoliJM103,经酶切鉴定筛选转化子,得重组质粒pSB-TNF-K2TNF-K2[pSB-92]pSB-TNF-K2
培养、诱导 pSB-TNF-K230℃培养至对数生长期,于42℃诱导4h,即得突变体[Lys2]TNFα,其分子量为17kD,比活性为6.8×107U/mg 蛋白,是一种可溶性蛋白质。
pSB-TNF-K2[30
, 42, 4h][Lys2]TNFα.

用途

用作银量法的吸附指示剂和生物染色剂。主要用于抗肿瘤和抗病毒综合征的治疗。

安全信息

暂无

刺激

S22 S24/25

R36

文献

暂无

备注

暂无

图谱