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六氯环三磷腈 Phosphonitrilic chloride trimer

名称:六氯环三磷腈

英文名称:Phosphonitrilic chloride trimer

分子式:CL6N3P3

分子量:346.99 g/mol

标签:1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine-2,2,4,4,6,6-hexachloride,1,3,5-Triaza-2,4,6-triphosphorin-2,2,4,4,6,6-hexachloride,Hexachlorocyclotriphosphazene,脱水剂

编号系统

940-71-6

MFCD00006474

213-376-8

暂无

暂无

24871799

物性数据

1.      性状:白色结晶体

2.      密度(g/mL,25/4℃):1.98

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):114

5.      沸点(ºC,常压):256.5

6.      沸点(ºC, 13 mmHg):127°C

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率:57.32

2、   摩尔体积(cm3/mol):135.3

3、   等张比容(90.2K):448.7

4、   表面张力(dyne/cm):120.7

5、   极化率(10-24cm3):22.72

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:252

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 常温常压下稳定,避免氧化物 水分 酒精 胺 碱 活性金属接触

贮存方法

储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 

合成方法

1.反应生成二系列产物,一种是环状体(n=3,4,5……);一种是线状体(n>9)。

在2000mL的三颈烧瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化铵。三颈烧瓶安装有温度计,分水器和搅拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和气体导出管)。加热蒸出部分溶剂,同时带出体系中的水分,至溶剂不成混浊为止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少许吡啶,将分水器上的冷凝管直接连到三颈烧瓶上。继续加热回流,温度控制在(135±1)℃,用pH试纸检测不再有HCl放出时结束反应,反应约20h。滤去过量的氯化铵。减压蒸馏除去溶剂,馏出温度不超过80℃,得黄色结晶粗品。将粗制品用600mL苯溶解,再减压蒸出溶剂,得到白色晶体。再将它放入圆底烧瓶中,加入石油醚300mL(沸程为60~90℃),加热至60℃左右,使其溶解。由于线状体不溶,可将它分离出去。加98%浓硫酸于所得石油醚溶液,提取六氯代环三聚磷氮多次,合并硫酸提取液,用水稀释成60%的硫酸溶液,六氯代环三聚磷氮重又析出。最后将产品溶解在热庚烷(或石油醚)中,用活性炭脱色,得白色固体。

用途

1.脱水剂。酰胺、醛肟脱水成腈,a一羟酮肟成酮。制氨基甲酸的活性酯

安全信息

UN 3260 8/PG 2

腐蚀

S26 S45 S36/S37/S39

R14 R34

文献

[1]R.A.Shaw,et al.,ChemRev.,BZ,247(1962) [2]N.L.Paddock,Quart,Rev.,18,168(1964) [3]R.A,Shaw,Chem.Ind.,1737(1967) [4]L.0 .Brockway,W.M.Bright,J.Am.Chem.Soc.,65,1551(1943) [5]M.L.Nielsen,G.Cranford,Inorg,Syn.,6,94(1960)

备注

暂无

图谱