名称：乙基三甲基硅基缩三甲基硅基乙烯酮(异构体的混和物)
英文名称：Trimethylsilylketene Ethyl Trimethylsilyl Acetal(mixture of isomers)
分子式：C10H24O2Si2
分子量：232.47 g/mol
标签：暂无
编号系统
65946-56-7
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物性数据
1.性状：无色-极淡的黄色透明液体
2.沸点（℃/0.04kPa）：60
毒理学数据
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生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：69.20
2、 摩尔体积（cm3/mol）：271.2
3、 等张比容（90.2K）：571.0
4、 表面张力（dyne/cm）：19.6
5、 极化率（10-24cm3）：27.43
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积18.5
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:199
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:1
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
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用途
Mukaiyama and Michida 已经报道了 E/Z 乙烯酮混合物乙基三甲基硅基缩三甲基硅基乙烯酮(异构体的混和物)在催化剂醋酸盐的参与下与各种醛类反应生成α,β-不饱和酯，产率很高，立体选择性好。1) 这个反应进程相对于常规方法比方说Peterson 反应和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应来说有某些优势。例如:1) 催化反应(不需要等摩尔的基质); 2) 副产物(TMS2O)可以通过蒸发方法轻易移除; 3) 合理的选择相反的阳离子催化可以获得很高的立体选择性.
安全信息
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文献
1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI]. 2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].
备注
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