名称：右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3,4,5,6-四氢肽酰亚...
英文名称：(1,3,4,5,6,7-Hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl (1R-trans)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
分子式：C19H25NO4
分子量：331.41 g/mol
标签：右旋反式胺菊酯，Tetramethrin
编号系统
1166-46-7
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214-619-0
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物性数据
1.密度（g/cm3）：1.11
2.闪点（ºC）：200
3.性状：黄至琥珀色粘稠液体
4.溶解性：溶于甲醇、己烷、二甲苯；不溶于水。
毒理学数据
原药大鼠急性经皮LD50＞5g/kg,大鼠急性经口LD50＞5g/kg.蓝鳃鱼LC50(96小时)0.069mg/L。
生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：88.96
2、 摩尔体积（cm3/mol）：276.0
3、 等张比容（90.2K）：721.0
4、 表面张力（dyne/cm）：46.5
5、 极化率（10-24cm3）：35.26
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.7
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:639
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.对热稳定；光照下、与碱和某些乳化剂接触也能分解。
贮存方法
1.使用时勿直接喷到食品上。产品要包装在密闭容器中，贮于低温和干燥场所
合成方法
1.2,3,6-甲氢氢邻苯二酸酐与五氧化二磷在200C下反应48小时，得到81% 3,4,5,6-甲氢邻苯二酸酐，沸点144～151°C/599．85Pa(4.5mmHg)，熔点69～70°C，该化合物与氨反应，得到相应的邻苯酰亚胺，熔点170～170.5°C，再与49%甲醛反应，得到89%的N-羟甲基衍生物与1.1L干燥3.5ml苯，21.5g菊酰氯在60ml苯中回流反应12小时，即制得89%的本品。
用途
1.富右旋胺菊酯是我公司主产品之一，产品性状与 右旋胺菊酯相同，是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。富右旋胺菊酯对蚊、蝇等卫生昆虫具有卓越的击倒力，对蟑螂有较强的驱赶作用，可将栖居在黑暗裂隙处的蟑螂赶跑出来，但致死性能差，有复苏现象，故常与其它杀死力高的药剂复配使用。加工成气雾剂或喷射剂，以防治家庭和畜舍的蚊、蝇和蟑螂等。还可以防治庭园害虫和食品仓库害虫。
安全信息
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文献
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备注
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