1.      性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.103

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：

4.      熔点（ºC）：255-260

5.      沸点（ºC,）：

6.      沸点（ºC,）：

7.      折射率：

8.      闪点（ºC）：

9.      比旋光度（º）：

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：

13.   燃烧热（KJ/mol）：

14.   临界温度（ºC）：

15.   临界压力（KPa）：

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：

17.   爆炸上限（%,V/V）：

18.   爆炸下限（%,V/V）：

19.   溶解性：在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。

急性毒性：大鼠经腹腔LD50：50mg/kg；

             大鼠皮下LD50：200mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；

             大鼠静脉注射LD50：6mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难；

小鼠皮下LD50：170mg/kg；

小鼠腹腔LD50：50mg/kg；

小鼠静脉LD50：16500ug/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难

兔子经口LD50：50mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；

兔子皮下LD50：4mg/kg, 肺，胸，呼吸刺激；

兔子静脉LD50：800ug/kg；

兔子肌内LD50：950 ug/kg；

对水是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

暂无

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积24.4

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:272

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

正确操作不会分解，避免氧化物

通风阴凉干爽，远离火源和氧化物，密封

由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。

本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。