名称：奥洛前列素
英文名称：Ornoprostil
分子式：C23H38O6
分子量：410.54 g/mol
标签：(-)-(1R，2R，3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S，5S)-3-羟基-5-甲基-1-壬烯基]-ε，5-二氧环戊烷庚酸甲酯，Ronoprost，(1R，2R，3R)-3-hydroxy-2-[(1E，3S，5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-ε，5-dioxocyclopentaneheptanoic acid，前列腺素，药物
编号系统
70667-26-4
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物性数据
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毒理学数据
急性毒性LD50雄、雌大鼠，雄、雌小鼠(mg/kg)：61，44，39.5，35口服；5.3，4.9，43.5，43.5皮下注射；13.2，10.2，30，32.5静脉注射。
生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：113.33
2、 摩尔体积（cm3/mol）：369.1
3、 等张比容（90.2K）：969.2
4、 表面张力（dyne/cm）：47.5
5、 极化率（10-24cm3）：44.92
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:15
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积101
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:556
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:5
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
化合物(Ⅱ)(5.16g，13.0mmo1)用2.0mol/L的叔丁基锂的戊烷溶液处理后，再加入碘化亚铜和三丁基磷在干燥乙醚中的溶液，反应得到有机铜试剂。然后加入化合物(Ⅰ)(2.12g，10mmo1)的乙醚溶液，再加入化合物(Ⅲ) (2.25g，12,0mmo1)的乙醚溶液，反应至完全。反应液倾入25%三氯化钛的水溶液(74.4ml，120mmo1)和乙酸铵(55.5g，720mmo1)在184ml水和500ml四氢呋喃的溶液，在室温下搅拌18h。用碳酸氢钠水溶液中和后，用己烷提取多次。提取液合并，用盐水洗，元水硫酸镁干燥，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离，得3.32g化合物(Ⅳ)，收率52%。
化合物(Ⅳ) (250mg，0.39mmo1)和0.9ml氟化氢-吡啶络合物在18ml乙腈中，在室温下反应2.5h。常法处理，得到139mg奥诺前列素，收率87%。
用途
用于胃溃疡。
安全信息
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文献
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备注
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