名称：洛开酰胺
英文名称：Lorcainide
分子式：C22H27ClN2O
分子量：370.92 g/mol
标签：劳卡胺，氯卡胺，N-(4-氯苯基)-N-(1-异丙基哌啶-4-基)苯乙酰胺，R-15889，N-(4-Chlorophenyl)-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]benzeneacetamide，抗心律失常药，心脑血管药物
编号系统
59729-31-6
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物性数据
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毒理学数据
急性毒性LD50雄小鼠，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：18.8，19.3，18.6静脉注射；483，395，435口服。
生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：108.46
2、 摩尔体积（cm3/mol）：319.3
3、 等张比容（90.2K）：839.5
4、 表面张力（dyne/cm）：47.7
5、 极化率（10-24cm3）：42.99
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.6
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:433
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
丙烯酸酯和异丙胺在盐类催化剂存在下，室温搅拌，再缓慢升至100-110℃保温。减压蒸出丙烯酸甲酯，收集131～135℃/1.47kPa的馏分，得N，N双(2-甲氧羰基乙基)异丙胺，收率83.5%。将其和固体甲醇钠及无水甲苯，在100-105℃搅拌。蒸出80℃以下的馏分，加入无水甲苯，回流。放冷，加入冰醋酸和水，分出甲苯层，水层用甲苯提取。用浓盐酸提取甲苯层，所有酸液合并，在110℃脱羧反应。经处理后得N-异丙基-4-哌啶酮，收率33%。该哌啶酮、对氯苯胺、对甲苯磺酸和甲苯，回流分水。收集178～180℃/1.47kPa馏分，得1-异丙基-4-(对氯苯基亚氨基)哌啶，收率83%。该哌啶溶于甲醇，分批加入硼氢化钾，回流得1-异丙基-4-(对氯苯氨基)哌啶的氯仿溶液；该氯仿溶液和苯乙酰氯，回流，盐酸酸化至Ph=3。粗品用异丙醇-丙酮混合溶剂重结晶，得劳卡尼，二步收率63.6%，熔点263～265℃。
用途
抗心律失常药，兼有局麻作用。用于室性心律失常，室性早搏、复发性室心动过速，也用于心房性早搏、室上性心动过速、顽固性心律失常。
安全信息
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文献
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备注
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