名称：特他洛尔
英文名称：Tertatolol
分子式：C16H25NO2S
分子量：295.45 g/mol
标签：(±)-1-叔丁基氨基-3-(二氢苯并噻喃-8-基氧)-2-丙醇，(±)-1-叔丁基氨基-3-(二氢苯并噻喃-8-基氧)-2-丙醇，Artex，Artexal，Artexan，Prenalex，R-2395，S-2395，Se-2395，抗肾上腺素药
编号系统
34784-64-0
暂无
暂无
暂无
暂无
暂无
物性数据
1.性状：从己烷结晶。
2.熔点：70～72℃。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.11
2、 摩尔体积（cm3/mol）：265.5
3、 等张比容（90.2K）：681.5
4、 表面张力（dyne/cm）：43.4
5、 极化率（10-24cm3）：34.14
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积66.8
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:293
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
8-羟基硫代色满和环氧氯丙烷，在氢氧化钠水溶液中，于50～60℃反应5h，得8-(2,3-环氧丙氧基)硫代色满，收率62%。再和叔丁胺在二氧六烷中，回流20h，得叔他洛尔。用氯化氢的乙醚溶液处理，得盐酸特他洛尔。
用途
强效β-阻滞药，无内在拟交感活性，也无β１-受体和β2-受体亚型选择性。用于高血压，伴有肾功能不全的高血压。
安全信息
暂无
暂无
暂无
暂无
文献
None
备注
None