名称：贝凡洛尔
英文名称：Bevantolol
分子式：C20H27NO4
分子量：345.44 g/mol
标签：藜芦心安，1-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙氨基]-3-间甲基苯氧基-2-丙醇，CI-775，Ranestol，1-[2-(3，4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)-2-Propanol，抗肾上腺素药
编号系统
59170-23-9
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物性数据
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毒理学数据
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生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：99.22
2、 摩尔体积（cm3/mol）：311.1
3、 等张比容（90.2K）：788.2
4、 表面张力（dyne/cm）：41.1
5、 极化率（10-24cm3）：39.33
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积60
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:355
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
间甲酚、氢氧化钠、水和少量三乙基苄铵盐(TEBA)混合，在搅拌下滴加环氧氯丙烷，室温搅拌。乙酸乙酯提取，水洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂和未反应的环氧氯丙烷，再减压蒸馏得3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷，沸点120～124℃-1.33kPa，沸点99～99.5℃/0.27 kPa，收率71%。
3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100～110℃反应。冷却，加入乙醚。滤集固体，干燥，得到的贝凡洛尔粗品溶入异丙醇，通入氯化氢至固体完全析出，过滤，干燥，用乙腈重结晶，即得盐酸贝凡洛尔，熔点136～138℃，收率58%。
用途
长效β-肾上腺素能受体阻滞剂，对β１-肾上腺受体有高度的选择性，无内在拟交感神经活性，只有微弱的局部麻醉作用。用于治疗心律失常、心绞痛及轻至中度高血压。
安全信息
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文献
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备注
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