名称：奈法唑酮
英文名称：Nefazodone
分子式：C25H32ClN5O2
分子量：470.01 g/mol
标签：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2，4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮，精神病治疗药
编号系统
83366-66-9
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物性数据
1.性状：从异丙醇-戊烷结晶。
2.熔点：83～84℃。
毒理学数据
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生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：133.10
2、 摩尔体积（cm3/mol）：380.7
3、 等张比容（90.2K）：1002.8
4、 表面张力（dyne/cm）：48.1
5、 极化率（10-24cm3）：52.76
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积51.6
7.重原子数量:33
8.表面电荷:0
9.复杂度:649
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
盐酸奈法唑酮(Nefazodone Hydrochloride)：C25H32C1N5O2?HCl。[82752-99-6]。从异丙醇中缓慢冷却，得到多晶型的结晶，熔点186.0～187.0℃；快速冷却，得到多晶型的结晶，熔点181.0～182.0℃。也有报道从乙醇结晶，熔点175～177℃。
贮存方法
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合成方法
化合物(I)和1-溴-3-氯丙烷反应，N-烷化得到化合物(Ⅱ)，收率66%。(Ⅱ)用肼处理，得到92%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和(硫代丙酰氨基)甲酸乙酯在乙醇中反应，生成三唑(Ⅳ)，收率72%。(Ⅳ)在氢氧化钠作用下，用苯氧基乙基溴进行N-烷化反应，得到奈法唑酮，收率53%。
用途
抗抑郁剂。为苯基哌嗪类衍生物，对5-HT具有双重作用。
安全信息
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文献
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备注
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