名称：布西拉明
英文名称：Bucillamine
分子式：C7H13NO3S2
分子量：223.32 g/mol
标签：N-(2-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-半胱氨酸，布溪那明，Rimatil，SA-96，Tiobutarit，DE-019，N-(2-Mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-L-cysteine，非甾体消炎药，药物，中枢神经系统用药
编号系统
65002-17-7
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物性数据
1.性状：白色结晶或结晶性粉末，微臭。
2.熔点：139～140℃。
3.比旋光度：[α]D25+32.3°(C=1.0，乙醇)。
4.溶解度：易溶于甲醇、乙醇或冰醋酸，溶于氯仿、乙醚或乙酸乙酯，极微溶于水。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：2285腹腔注射，989.6静脉注射。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：4118，3892，4074，2961口服；1546， 1250，2165，2009皮下注射；1348，1501，1375，1035静脉注射。
生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：55.38
2、 摩尔体积（cm3/mol）：173.1
3、 等张比容（90.2K）：461.6
4、 表面张力（dyne/cm）：50.5
5、 极化率（10-24cm3）：21.95
计算化学数据
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性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
S-苄基-2-巯基-2-甲基丙酸(63.1g，0.30mo1)和氯化亚砜(39.3g, 0.33mo1)反应，得S-苄基-2-巯基-2-甲基丙酰氯。另外将S-苄基-L-半胱氨酸(73.9g，0.35mo1)溶于lmol/L氢氧化钠溶液(700ml，0.70mo1)，用冰浴冷却，在搅拌下滴入上述得到的丙酰氯衍生物，加毕再搅拌1h。用盐酸酸化后，用乙酸乙酯提取。提取液水洗后，无水硫酸钠干燥，浓缩。剩余物用硅胶柱层析，用苯-乙酸乙酯(1：1)洗脱。洗脱液减压蒸发至于，得89.6g的油状物，收率74%。
将上述得到的油状物(89．6g，0.222mol)溶于500ml液氨，在搅拌下，分批小量加入金属钠(21.2g，0.917mo1)。当反应完全后，加入氯化铵(59.4g，1.11mo1)，蒸出氨。剩余物加水溶解。分出水层，用乙酸乙酯洗，然后在冷却下用盐酸酸化。用乙酸乙酯提取酸化产生的沉淀。提取液用水洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，乙酸乙酯重结晶，得40.1g布西拉明，收率81%，熔点139～140℃。
用途
用于慢性关节风湿病的治疗。
安全信息
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文献
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备注
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