名称：硝酸芬替康唑
英文名称：Fenticonazole nitrate
分子式：C24H20Cl2N2OS
分子量：518.41 g/mol
标签：1-[2-(2，4-二氯苯基)-2-[(4-苯基硫苯基)甲氧基]乙基]咪唑硝酸盐，1-[2-(2，4-dichlorophenyl)-2-[[4-(phenylthio)phenyl]methoxy]ethyl]-1H-imidazolium nitrate，Lomexin，Falvin，Fentiderm，Fentigyn，Rec-15-1476，抗真菌感染药物
编号系统
73151-29-8
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物性数据
1.性状：白色结晶性粉末，无臭。
2.熔点：136℃。
3.溶解度：在20℃时的溶解度(mg/m1)：水＜0.1。乙醚＜0.1，乙醇30，氯仿300，二甲基甲酰胺600。
4.UV最大吸收(甲醇)：252nm(ε13894)。
5.pKa：6.54。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：1191，440，309腹腔注射；全部＞3000口服。
生态学数据
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分子结构数据
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计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积118
7.重原子数量:34
8.表面电荷:0
9.复杂度:524
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
2,4-二氯苯-α-氯乙酮经氢硼化钠还原后，先和咪唑缩合，再和4-氯甲基二苯硫醚缩合，即得芬康唑。
用途
广谱。对皮真菌、酵母菌以及引起皮真菌病的其它真菌均有效。用于皮肤真菌病、体癣以及皮真菌、酵母菌和其它真菌引起的感染。
安全信息
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文献
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备注
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