名称：匹来霉素
英文名称：Pepleocine
分子式：C61H88N18O21S2
分子量：1473.59 g/mol
标签：丙胺博来霉素，派来霉素，培洛霉素，培普利欧霉素，匹来霉素，培来霉素，(S)-N^<1>^-(1-苯基乙基)博莱霉素A2'-B，苯乙丙双胺博莱霉素，多肽多烯类抗生素，抗生素，药物
编号系统
68247-85-8
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物性数据
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毒理学数据
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生态学数据
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分子结构数据
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计算化学数据
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性质与稳定性
硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate)：C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黄色无定形粉末，熔点196-198℃。有吸湿性。对自然光不稳定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亚砜或二甲基甲酰胺，微溶于二氧六环，不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中，37℃可稳定3个月，50℃可稳定6个星期，室温可稳定30个月。[α] 43625-2.0°(C=l，水)。pKa 2.9，4.8，7.4，9.0。急性毒性LD50雄大鼠，雄小鼠，雌小鼠(mg/kg)：234，88，80皮下注射；208，85，77腹腔注射；245，51，45静脉注射。
贮存方法
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合成方法
方法1：合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中，在环己基碳化二亚胺存在下反应，可得培洛霉素。
方法2：发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中，加入N-(1-苯基乙基)丙二胺，进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H+型)离子交换树脂进一步纯化，得到培洛霉素。
用途
抗肿瘤抗生素。临床用于治疗鳞癌，如头部鳞癌、舌癌、口底癌、颊粘膜癌、皮肤鳞癌、恶性淋巴瘤等，对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
安全信息
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文献
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备注
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