名称：头孢布烯
英文名称：Ceftibuten
分子式：C15H14N4O6S2
分子量：410.42 g/mol
标签：头孢布坦，头孢噻腾，头孢布烯，头孢布烯(坦)，[6R-[(6Α，7Β(Z)]]-7- [[2-(2-氨基-4-噻唑基)-4-羧基-1-氧-2-丁烯基]氨基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，β-内酰胺类抗生素，抗生素，药物
编号系统
97519-39-6
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物性数据
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毒理学数据
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生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：96.19
2、 摩尔体积（cm3/mol）：233.3
3、 等张比容（90.2K）：759.2
4、 表面张力（dyne/cm）：112.1
5、 极化率（10-24cm3）：38.13
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:12
6.拓扑分子极性表面积217
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:755
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
化合物(I)和甲酸二苯甲基酯溶于四氢呋喃，在氢化钠存在下，于0～20℃下反应2h，可得高收率的化合物(1I)。(Ⅱ)再和有机磷试剂进行Wittig反应，生成化合物(Ⅲ)，其E/Z=3/2。接着用三氟乙酸在二氯甲烷中，于0～5℃下反应1.5h，水解得到化合物(Ⅳ)。然后和头孢菌素(V)，按常法，即在三氯氧磷和N一甲基吗啉存在下，在二氯甲烷中，于-20℃下反应20min，得到化合物(Ⅵ)，其E/Z=85/15。最后在三氯化铝存在下，在苯甲醚中加热，可得头孢布烯及其E式异构体，其E／Z=85／15。但该顺反异构体混合物在Ph值为3--4的水溶液中，因E式会异构化为Z式，缓慢结晶出Z式的同时，E式不断地异构化，因而可得到高收率的头孢布烯。
用途
用于敏感菌所引起的泌尿系统感染、呼吸系统感染和妇科疾病感染等。
安全信息
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文献
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备注
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