1.性状：纯品为白色结晶。

2.熔点（ºC,常压）：132℃

3.溶解性：20℃时溶解度为：二氯甲烷40%，环己酮20%，甲苯10%，丙二醇5%， 水1.5mg/L。

暂无

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1、  摩尔折射率：104.48

2、  摩尔体积（cm³/mol）：312.1

3、  等张比容（90.2K）：788.5

4、  表面张力（dyne/cm）：40.7

5、  极化率（10-24cm3）：41.42

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积30.7

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:480

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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3-三氟甲基三苯甲醇的制备       将0.2mol间溴代三氟甲苯溶于100mL无水乙醚中，先取30mL滴加到含有0.2mol镁屑和一小粒碘的反应瓶中，加毕后在水浴中温热，使反应开始。然后缓慢滴入其余的间溴代三氟甲苯，并用冷水冷却反应瓶。滴毕后用冷水浴加热回流30min，使镁屑作用完全。蒸出乙醚，冷却，滴加含二苯酮的无水苯液（0.2mol二苯酮+150mL苯），滴毕加热回流2h。冷却，滴加氯化铵饱和水溶液（含NH4Cl 40g)，使产物水解，分离苯层，水层萃取，合并苯层，蒸苯、蒸汽蒸馏，所得棕红色黏状物减压去水，收集180～184℃/80Pa馏分。收率49%。油状物放置后成块状晶体为3-三氟甲基三苯甲醇。
3-三氟甲基三苯基氯代甲烷的制备        将上步产物0.1mol和苯15.6g，混合后再加入0.22mol的浓盐酸，振摇，使醇溶解，分出苯层，盐酸层用苯萃取，合并苯层，干燥、蒸苯，得浅黄色油状产物3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，可直接用于下步反应。
三氟苯唑的合成         以DMF为溶剂，三乙胺作缚酸剂，在氮气保护下使3-三氟甲基三苯基氯代甲烷与1， 2， 4-三唑反应，得三氟苯唑。操作过程是：将上步产物0.1mol、1，2，4-三唑0.1mol、N，N-二甲基甲酰胺250mL和三乙胺11.0g，在氮气保护下，于90～100℃反应3h，减压脱溶，残留物与氯化氢用水洗涤，然后用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥，得浅黄色固体。用丙酮重结晶得白色晶体。2、3两步总收率55%。