名称：2-氨基-5-溴苯并噻唑
英文名称：2-Amino-5-bromobenzothiazole
分子式：C7H5BrN2S
分子量：229.1 g/mol
标签：暂无
编号系统
20358-03-6
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物性数据
1熔点：210~211℃。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：50.58
2、 摩尔体积（cm3/mol）：117.9
3、 等张比容（90.2K）：358.8
4、 表面张力（dyne/cm）：85.7
5、 极化率（10-24cm3）：20.05
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积67.2
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:155
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
（1）烧瓶中加入75g(0.5mol)苯基硫尿及750mL氯仿,搅拌并控制反应温度在15~20℃于5h左右,滴加192g(1.2mol)溴溶于350mL氯仿的溶液,加完后再搅拌1h。滤出浅橙色(溴过量沾染)的2-氨基-5-溴苯并噻唑溴氢酸盐。将上述溴氢酸盐溶于1.5L热水中,脱色过滤,加热至90℃,以浓氨水中和至pH值约为9,趁热滤出结晶,以热水浸洗二次,这样就除去了未溴化的2-氨基苯并噻唑。
（2）烧瓶中加入75g(0.5mol)2-氨基苯并噻唑、75mL冰乙酸,搅拌并控制反应温度在20~25℃,慢慢滴入80g(0.5mol)溴素溶于50mL冰乙酸的溶液,加完后再搅拌1h,将反应物移入至10L小缸中,加入3L水,搅拌下用氨水中和至pH值约为9,滤出,水洗,风干后得产物100g。产物可用50%的稀乙醇重结晶。
用途
用于有机合成。
安全信息
暂无
有害
S26 S36
R22 R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无