1.       性状：具有臭味的液体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.6791

3.       相对密度（20℃，4℃）：1.6861

4.       熔点（ºC）：-34.4

5.       沸点（ºC,常压）：200

6.       常温折射率（n²⁰）：1.5078 

7.       折射率：1.5086

8.       闪点（ºC）：＞110

9.       常温折射率（n²⁵）：1.5054

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：0.5

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：41.7

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：3.1

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水。

微粒体突变试验鼠伤寒菌１０μｍｏｌ／平皿。

暂无

1、   摩尔折射率：40.63

2、   摩尔体积（cm³/mol）：137.8

3、   等张比容（90.2K）：332.7

4、   表面张力（dyne/cm）：33.9

5、   极化率（10^-24cm³）：16.10

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:37.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

远离热源，明火，强氧化剂。

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，远离氧化剂，火源。

        将2-甲基四氢呋喃用氢溴酸及硫酸开环溴化合成而得。先将氢溴酸加入反应锅内冷却，在搅拌下依次缓缓加入2-甲基四氢呋喃及硫酸，在温度不超过40℃时加完。升温到60℃，反应2h，再于80-85℃反应4h，冷却后，分取溴化物，用水洗至中性，得二溴戊烷油状物。收率92.5%。工业品含量在90%以上。原料消耗定额：2-甲基四氢呋喃（90%）410kg/t、氢溴酸（≥48%）2400kg/t。

主要在有机合成中用作烷基化剂，在医药工业中作为抗疟药磷酸伯氨喹的中间体。