羟丙哌嗪 (±)-Dropropizine

名称:羟丙哌嗪

英文名称:(±)-Dropropizine

分子式:C13H20N2O2

分子量:236.31 g/mol

标签:3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇,3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol,呼吸系统用药

编号系统

17692-31-8

MFCD00079124

241-683-7

TZ1074800

暂无

24893851

物性数据

1.性状:从苯结晶

2.熔点(ºC):105℃。 

毒理学数据

1.急性毒性LD50大鼠(mg/kg):200静脉注射,750口服。

2.急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):1287.2,886.6口服

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:67.01

2、  摩尔体积(cm3/mol):202.2

3、  等张比容(90.2K):539.2

4、  表面张力(dyne/cm):50.5

5、  极化率(10-24cm3):26.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积46.9

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:212

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

羟丙哌嗪的制备:苯胺和二乙醇胺缩合,反应处理后,得到苯基哌嗪。将苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1,2-丙二醇,搅拌回流,经处理得羟丙哌嗪。左旋羟丙哌嗪的制备:D-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用,生成D-甘露醇-1,2,5,6-二缩酮。将二缩酮溶于甲醇,滴入高碘酸钠溶液,搅拌。加甲醇,调节PH,过滤,滤液加四氢硼钠还原,经处理得到(S)-1,2-异亚丙基甘油。将异亚丙基甘油和吡啶混合,加入对甲苯磺酰氯,搅拌。经处理得到甘油酯。将甘油酯和苯基哌嗪溶于苯,回流,过滤,沉淀用无水乙醇洗,滤液蒸干,用乙醚处理,过滤。固体用丙酮重结晶,得左旋羟丙哌嗪。


用途

新型镇咳药,效果和外消旋羟苯哌嗪相同,但副作用降低,几无中枢镇静作用。

安全信息

暂无

有害

S36

R22

文献

暂无

备注

暂无