名称：替罗非班
英文名称：Tirofiban
分子式：C22H36N2O5S
分子量：440.06 g/mol
标签：替洛非巴，(2S)-2-(Butylsulfonylamino)-3-{4-[4-(4-piperidyl)butoxy}phenyl propanoic acid，N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidinyl)butyl]-L-tyrosine，抗心绞痛
编号系统
144494-65-5
MFCD05237246
暂无
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6182267
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物性数据
1.性状：白色固体
2.熔点（ºC）：223～225
毒理学数据
暂无
生态学数据
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分子结构数据
1、 摩尔折射率：118.26
2、 摩尔体积（cm3/mol）：381.6
3、 等张比容（90.2K）：994.5
4、 表面张力（dyne/cm）：46.1
5、 极化率（10-24cm3）：46.88
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:14
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积113
7.重原子数量:30
8.表面电荷:0
9.复杂度:579
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
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贮存方法
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合成方法
L-酪氨酸、乙腈和犖，N,O-双(三甲硅基)三氟甲基乙酰胺混合，回流，加入吡啶和正丁基磺酰氯。反应完毕，经处理得到N-正丁基磺酰基-L-酪氨酸。
四氢呋喃和4-甲基吡啶混合，缓慢加入正丁基锂的己烷溶液，然后将其缓慢加到3-溴-1-氯丙烷的四氢呋喃溶液中。反应完毕处理得4-(4-吡啶基)丁基氯盐酸盐。
将上面得到的N-正丁基磺酰基-L-酪氨酸和4-(4-吡啶基)丁基氯盐酸盐溶于二甲亚砜，在剧烈搅拌下加入氢氧化钾水溶液，再加入碘化钾反应得到N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-吡啶基)丁基]-L-酪氨酸。将其和钯碳催化剂溶于乙酸，经氢化完毕后，再后处理替罗非班。在乙酸异丙酯中，用浓盐酸酸化，得盐酸替罗非班。
用途
抗血栓形成药。用于治疗不稳定的心绞痛。特效的非肽血小板纤维蛋白原受体(GPⅠb/Ⅲa)拮抗剂。
安全信息
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文献
None
备注
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