名称：1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮
英文名称：1,3-Dibromo-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
分子式：C3HBr2N3O3
分子量：286.87 g/mol
标签：Dibromoisocyanuric Acid，二溴异氰尿酸，DBI，溴化试剂，溴化芳香族化合物
编号系统
15114-43-9
MFCD00463941
暂无
暂无
暂无
暂无
物性数据
1、性状：白色微浅红黄色晶体粉末
2、熔点(℃)：309
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：40.27
2、 摩尔体积（cm3/mol）：102.8
3、 等张比容（90.2K）：322.5
4、 表面张力（dyne/cm）：96.8
5、 极化率（10-24cm3）：15.96
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.8
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积69.7
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:220
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
预防:采取一切防范措施，避免与不相容物质混合，如可燃物。不要吸入。处理后要彻底洗手。戴防护手套/保护眼睛/脸部保护。
贮存方法
暂无
合成方法
用途
是一种温和、高效的溴化试剂。与有机合成常用的N -溴代丁二酰亚胺（NBS）相比还具有更优良的溴化能力。在浓硫酸中加入DBI，室温20 °C的条件下，反应5min， 硝基苯被转换为3-溴衍生物，产率88%。而同样的实验在50%的硫酸中加入NBS，85 °C条件下反应3h，得到的产率也只有50%。因此DBI作为一种高效的溴化试剂已被广泛应用。
安全信息
UN 3085 5.1/PG 2
腐蚀
暂无
暂无
文献
参考文献 1) a)W.Gottardi.Monatsh.Chem.1968,99,815;b)W.D.Brown.A.H.Gouliaev,Synthesis 2002,83； 2) S.C.Virgil,in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.ed.by L.A.PaquetteJohn Wiley& Sons,Chichester,2001,pp,1560-1561； 3) a)Z.P.Demko,M,Bartsch,K.B.Sharpiess,Org,Lett,2000,2,2221;b)T.R.Walters,W.W.Zajac Jr.,J.M.Woods,J.Org.Chem.1991,56,316。
备注
暂无