![第一菊酸](/images/struct/94fb61246d4e42afa6b5f0e52059082a.gif)
名称:第一菊酸
英文名称:Chrysanthemumic acid
分子式:C10H16O2
分子量:168 g/mol
标签:暂无
编号系统
9973-89-1
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物性数据
1. 性状:白色粉状或针状结晶。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:49.48
2、 摩尔体积(cm3/mol):156.0
3、 等张比容(90.2K):399.2
4、 表面张力(dyne/cm):42.7
5、 极化率(10-24cm3):19.61
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
具有腐蚀性。
贮存方法
暂无
合成方法
采用重氮法合成菊酸,主要分为4步。
(1)酯化 将定量甘氨酸、浓盐酸一次加入酯化釜,在40~50℃反应生成甘氨酸盐酸盐水溶液,真空脱水得固体甘氨酸盐酸盐。然后加入定量乙醇、少量盐酸及定量带水剂,搅拌升温反应,脱水酯化得产品甘氨酸乙酯盐酸盐;经回收过量乙醇、带水剂,产品可在0~5℃时结晶,再经离心干燥。产品收率为88%。合成甘氨酸乙酯盐酸盐。
(2)重氮化 将定量甘氨酸乙酯盐酸盐用水溶解,然后加入定量二氯乙烷于釜内,搅拌降温,在0~5℃时滴加亚硝酸钠进行重氮化,当反应结束后,将产品酸洗(5%硫酸)、碱洗,分离到贮罐中供下步使用,产品收率为86%。合成重氮乙酸乙酯。
(3)催化环丙烷化 将定量四甲基乙烯投入釜内,再投入催化剂,开动搅拌器,滴加重氮乙酸乙酯二氯乙烷溶液,待反应结束后,蒸出原材料及溶剂即得粗产品;将粗品转入水蒸气蒸馏釜中蒸馏,收集产品待下步使用,产品收率达61%。合成菊酸乙酯。
(4)皂化、酸化 将定量菊酸乙酯、氢氧化钠溶液依次加入皂化釜中,搅拌升温回流。皂化结束后放入酸化釜酸化,得白色结晶,过滤干燥而得成品,收率90%。合成菊酸。
用途
菊酸是重氮法合成甲氰菊酯的重要中间体,甲氰菊酯被称为第三代新农药—拟除虫菊酯的一个新品种,它具有杀虫广谱,杀螨特效,施用量小,对人畜低度等特点。使用菊酸可生产甲氰菊酯的重要中间体2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酰氯。
安全信息
暂无
暂无
暂无
暂无
文献
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备注
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