1.       性状：白色粉末

2.       密度（g/ m³,25/4℃）：1.571

3.       相对蒸汽密度（g/cm³,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：163

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºF）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于水,不溶于醇、醚、氯仿和苯。

暂无

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

1、   摩尔折射率：20.97

2、   摩尔体积（cm³/mol）：67.1

3、   等张比容（90.2K）：190.9

4、   表面张力（dyne/cm）：65.4

5、   极化率（10^-24cm³）：8.31

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.6

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积93.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:45.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

密封保存，放置在通风，干燥的环境中

1.一步法　将354g碳酸二乙酯（3.0mol）与388g85%的水合肼（6.6mol）混合，置于1L的圆底烧瓶 （ 带温度计）内。开始时只有部分互溶，振摇烧瓶，直至内容物变成单一相。瓶内发生反应如下：

反应过程中有热量放出，使温度升至55℃左右。然后用标准套口接头将烧瓶连至分馏柱上。分馏柱内填充拉西环。填料层厚22cm。柱上插有温度计，并带有水冷冷凝器。使用带调压器的加热电炉对反应混合物加热。反应开始后的30min内，生成的乙醇和水被迅速蒸发，以后的馏出速度减慢。连续加热4h，馏出325～350ml的馏出液 （ 温度85～96℃） 。瓶内温度由96℃升至119℃。将瓶内液体冷至20℃，再静置至少1h。将析出的碳酰肼结晶抽滤分离，尽量将湿分抽干。制得的粗产物约165g，收率60%。若需要精制，可用重结晶法处理，并用乙醚洗涤精制后的产物。

2.半连续法　该方法是对一步法的改进，将结晶后的母液循环使用，再添加部分新原料，从而显著地提高了收率。仍用一步法中的装置进行反应和分离挥发性产物。方法简述如下：将856g 碳酸二乙酯7.25mol）与938g85%的水合15.95mol）振摇混合成单一相液体，制成原料液。在合成的开始阶段取700g原料液，在前述的条件下进行分馏，蒸出醇  水混合物 （ 液） ，继续加热至119℃。冷却并过滤反应混合物，回收生成的碳酰肼粗产物。称量分离后的母液，并加入新鲜原料液至700g，循环使用。收率累计达到87%。
3.其他的制法① 从尿素与过量的联氨反应。② 联氨与碳酰氯 （ 光气）反应。
③ 将异氰尿酸与水合肼的混合物加热回流17h制得碳酰肼，
收率达到７ １％。

1.广泛用于生产药品、除草剂、植物生长调节剂、染料等

2.碳酰肼在水处理领域可用作锅炉水的除氧剂，还用作金属表面的钝化剂，以降低金属的腐蚀速度。碳酰肼可与水中溶解氧反应生成二氧化碳、氮气和水。使用时，可直接将粉状碳酰肼放入水中，也可使用其水溶液。可单独使用，也可与氧化还原催化剂如氢醌或其他醌类，以及钴的配合物复配使用。碳酰肼适用的温度范围为87.8～176.7℃，亦即在水的汽化温度以下使用。