![丙酮酸乙酯](/images/struct/50f7a9243e2c4e03ad44b3c83e1cdb35.gif)
名称:丙酮酸乙酯
英文名称:Ethyl Pyruvate
分子式:C5H8O3
分子量:116 g/mol
标签:2-氧代丙酸乙酯,乙基丙酮酸酯
编号系统
617-35-6
MFCD00009123
210-511-2
暂无
1071466
24901103
物性数据
2. 熔点-50℃
3. 沸点155℃,147.5℃(100kPa),69-71℃(5.7kPa),48.5℃(0.67kPa)
4. 相对密度1.0596(15.5/4℃)
5. 常温折射率(n20):1.4052
6. 闪点45℃
7. 溶解性:溶于乙醇、乙醚、丙酮,微溶于水
8. 相对密度(20℃,4℃):1.059615.6
毒理学数据
暂无
生态学数据
三、生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
分子结构数据
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:27.01
2、 摩尔体积(cm3/mol):111.6
3、 等张比容(90.2K):260.8
4、 表面张力(dyne/cm):29.7
5、 极化率(10-24cm3):10.71
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:106
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
一、 性质:无色液体。
贮存方法
贮存:
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。
合成方法
1. 制备方法:由乳酸乙酯用高锰酸钾氧化而得。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入饱和硫酸镁溶液130mL,30~60℃的石油醚500mL,乳酸乙酯(2)50g(0.42mol),20g(0.13mol)磷酸二氢钾。冰水浴冷却至15℃,搅拌下分批加入高锰酸钾粉末55g(0.35mol),注意加入速度,待前一批反应完全,再加入下一批,控制反应温度在15℃左右。反应完后静置分层。分出有机层,下层浆状物用石油醚提取3次。合并有机层,蒸馏回收石油醚后,剩余物用饱和氯化钙溶液洗涤2次,每次10mL。减压蒸馏,收集56~57℃/2.67KPa的馏分,得丙酮酸乙酯(1)25~27g,收率51%~54%。[1]
用途
三、 用途:用于有机合成。
安全信息
UN 3272 3/PG 3
暂无
S16
R10
文献
[1]参考文献:1、Cornforth J W.Org Synth,1963.COll Vol 4:467. 2、Archer S,Pratt M G. J Am Chem Soc,1944,66:1656. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无