1.       性状：白色晶体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：

4.       熔点（ºC）：57

5.       沸点（ºC,常压）：110

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：

8.       闪点（ºC）：

9.       比旋光度（º）：

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：

13.    燃烧热（KJ/mol）：

14.    临界温度（ºC）：

15.    临界压力（KPa）：

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：

17.    爆炸上限（%,V/V）：

18.    爆炸下限（%,V/V）：

19.    溶解性：未确定

暂无

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

暂无

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积32.3

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:69.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

常温常压下稳定

常温，密闭，避光，通风干燥处

1.由苯甲醛肟还原得到

2.   在高纯氮气存在和严格的干燥条件下，在装有磁力搅拌器、温度计、冷凝器和橡皮帽的50毫升三颈烧瓶中，放置2.42克(20/毫摩尔)苯甲醛厉。在0℃下搅拌，用注射器注入16毫升2摩尔升的乙硼烷四氢吠喃溶液，注入速度应控制在使反应温度不超过10℃。加完后在室温下继续搅拌}.小时。减压蒸去溶剂，在0℃注入10毫升20%的盐酸，共注入速度应控制在使温度维持在5℃以下，然后在ph1的条件下回流1小时。在0℃加入10%氢氧化钾溶液使呈碱性，用戊烷连续萃取90小时。在氮气存在下蒸出溶剂，将残余物置十室温和0.2mm真空条件下升华，得1.28克52.1%)N一节基经胺，早期制法是将14克经胺盐酚盐和50克苄氯反应，最后得到6克纯N一节基经胺。

1.抗氧剂。有机中间体

2.用途抗氧剂。合成伯胺试剂。与卤代烷作用成伯胺，与a,β-不饱和酸反应得β-氨基酸醋。