名称：反式乌头酸
英文名称：trans-Aconitic acid
分子式：C6H6O6
分子量：174.11 g/mol
标签：反式-1，2，3-丙烯三羧酸，失水柠檬酸，丙烯三羧酸，3-羧基-2-戊烯-1，5-二酸，乌头酸反式，trans-Propene-1，2，3-tricarboxylic acid，Citridic acid，Equisetic aicd，1-Propene-1，2，3-tricarboxylic acid
编号系统
4023-65-8
MFCD00002721
223-688-6
UD2380000
1725830
24900798
物性数据
1. 性状：白色叶状或片状结晶。
2. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1985.81
3. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-1232.73
4. 熔点（ºC）：198-199（分解）
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º ）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水和乙醇，微溶于乙醚。在冷水中水解成顺乌头酸，加热后又重新排成反式。
毒理学数据
暂无
生态学数据
分子结构数据
1、摩尔折射率：34.44
2、摩尔体积（cm3/mol）：104.8
3、等张比容（90.2K）：319.6
4、表面张力（dyne/cm）：86.3
5、极化率（10-24cm3）：13.65
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
1.常温常压下稳定，白色叶状或片状结晶。1g产品溶于13℃的水5.5ml水、25℃的水2ml，溶于2份88%的乙醇（12℃），微溶于乙醚。在冷水中水解成顺式乌头酸，加热后（125℃时）又重排成反式乌头酸。
贮存方法
密封阴凉干燥保存。
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器的1L反应瓶中，加入105mL水，210g(115mL)浓硫酸，搅拌下加入含1个结晶水的柠檬酸(2)210g（1mol），于140～145℃的油浴中加热反应7h，得浅棕色溶液。稍冷后倒入搪瓷盘中，不断搅动下冷却至40～45℃，析出固体。抽滤，将固体物加到预先在冰浴中冷却的70mL浓盐酸中，搅成糊状。抽滤，用冷的冰乙酸洗涤两次，抽干后，干燥器中干燥，得无色结晶状3-羟基戊烯-2-二酸(1)71～77g,收率41%～44%。[1]
用途
有机合成。抗氧剂。增塑剂。润滑湿剂。
安全信息
暂无
刺激
S24/25
R36/37/38
文献
[1]参考文献：1、勃拉特 A H (Blatt A H)主编•有机合成：第二集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1964：9. 2、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：357. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
图谱
