
名称:甲氰菊酯
英文名称:Fenpropathrin
分子式:C22H23NO3
分子量:349.43 g/mol
标签:灭扫利,灭虫螨,农螨丹,杀螨菊酯,芬普宁,2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯,Fenpropanate,Meothrin,Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate,拟除虫菊酯类杀虫剂
编号系统
39515-41-8
MFCD00144305
254-485-0
GZ2090000
2673776
24862787
物性数据
1. 性状:纯品为白色晶体,原药为棕黄色液体或固体。
2. 密度(g/mL,25 ºC):1.150
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定
4. 熔点(ºC):纯品49~50,工业品固体45~50
5. 沸点(ºC):未确定
6. 沸点(ºC,13.5mm hg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):205
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:能溶于水
毒理学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):5.7
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:6
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):59.3
6、 重原子数量:26
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:553
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:1
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积59.3
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:553
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常规情况下不会分解,没有危险反应
贮存方法
密封、阴凉、干燥保存
合成方法
1. 2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下,与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应,即得甲氰菊酯。原料消耗定额:菊酸110kg/t、醚醛800kg/t。
2. 2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下,与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应,即得甲氰菊酯。
3.甲氰菊酯的合成甲氰菊酯可通过下列途径合成。
用途
1.广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治
2.广谱,高效拟除虫菊酯类杀虫剂、杀螨剂,具有触杀和驱避作用,可防治蔬菜、棉花、谷类作物的鳞翅目、半翅目及螨类害虫。
3.高效、广谱拟除虫菊酯,具有触杀和驱避作用,还有胃毒作用。除具有一般合成除虫菊酯特性外,对多种作物叶螨具有良好效果,因此具有虫螨兼除的优点。对鳞翅目幼虫高效,对双翅目或半翅目害虫有效。可用于防治棉花、果树、蔬菜、茶叶、花卉上的害虫。如防治棉红铃虫、棉铃虫,于卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,防治叶螨于成若螨盛发初期,用20%乳油,稀释1000~2000倍液喷雾,可兼治棉蚜、造桥虫、卷叶虫;防治桃小食心虫,用20%乳油稀释2000~4000倍喷雾;防治小菜蛾、菜青虫用20%乳油3~4.5mL/100m2,对水7.5~11.3kg喷雾;防治茶尺蠖、茶毛虫,用20%乳油4000~5000倍液雾。本药剂虽有杀螨作用,不宜作专用杀螨剂
安全信息
UN 2811 6.1/PG 2
极毒 危害环境
S28 S38 S45 S60 S61 S36/S37
R21 R25 R26 R50/53
文献
暂无
备注
暂无