![2-氨基-6-硝基苯并噻唑](/images/struct/cf57fce849c94751a9d4442683149219.gif)
名称:2-氨基-6-硝基苯并噻唑
英文名称:2-Amino-6-nitrobenzothiazole
分子式:C7H5N3O2S
分子量:195.20 g/mol
标签:2-氨基-6-硝基苯并噻唑,6-硝基-2-苯并噻唑胺,2-氨基-6-硝基苯并噻唑,杂环化合物
编号系统
6285-57-0
MFCD00005786
228-513-7
DL0865000
暂无
24851422
物性数据
1. 性状:橙黄色针状结晶
2. 密度(g/mL,25℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):247
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,13mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
毒理学数据
1、致突变数据:鼠伤寒沙门氏菌,微生物基因突变测试, 100ug/plate
主要的刺激性影响:
在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜
在眼睛上面:刺激的影响
致敏作用:没有已知的敏化现象
生态学数据
对水少是稍微危害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:51.35
2、 摩尔体积(cm3/mol):120.3
3、 等张比容(90.2K):369.7
4、 表面张力(dyne/cm):89.0
5、 极化率(10-24cm3):20.35
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积113
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:220
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定
贮存方法
避光,阴凉干燥处,密封保存
合成方法
1.两步合成法
(1)以2-氨基苯并噻唑为原料,先用乙酸酐保护氨基,再硝化,然后经水解去乙酰基,或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料2-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。
(2)以苯基硫脲为原料,先硝化成4-硝基苯基硫脲,再合环而成。
2.一步合成法 苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在98%硫酸中,于室温下,在催化量溴素作用下,于2h左右完成环化反应;然后在5~10℃向反应液中滴加发烟硝酸,1h左右即可完成硝化反应,得2-氨基-6-硝基苯并噻唑。其反应式如下:
此方法反应时间短,操作简便,产率可达96%以上,产品含量97%,适用于工业化生产。
3.对硝基苯胺法 与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲;再与氯化硫作用而得,其反应式如下:
用途
染料中间体。用作分散染料及偶氮染料中间体,如分散红2BL-S(145)、分散红FRL(177)、分散红136、154等染料。
安全信息
UN 2811 6.1/PG 3
刺激
S26 S36
R20/21/22 R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无