1.       性状：无色单斜结晶或白色结晶。

2.       密度（g/mL,20℃）：2.188

3.       熔点（ºC）：78

4.    溶解性：溶于水、甲醇，微溶于乙醇，不溶于酮。

主要的刺激性影响：

在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜；

在眼睛上面：刺激的影响；

致敏作用：没有已知的敏化现象。

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

7、单一同位素质量：315.995239 Da

8、标称质量：316 Da

9、平均质量：315.4639 Da

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:10

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积10

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:11

1.其水溶液呈强碱性。有毒

2.在空气中极易吸收二氧化碳而成碳酸钡。受热后逐渐失去结晶水，78℃时失去全部结晶水变成无水物。

3.对眼睛和皮肤有刺激性，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用流动的清水洗涤

贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混贮。

1.硫化钡法将由重晶石焙烧，浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14～16°Bá，静置澄清．清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70～90℃与过量烧碱于100～110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：

2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应，控制反应液Ph在4～5，浓度26～28°Bá，温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失，加人过量烧碱(理论量的103%～L05%．28%～30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥，得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：

    

氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应，然后经冷却结晶，过滤分离，得到产品。其反应方程式如下：
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl

毒重石法将矿石粉碎后进行煅烧，经浸取、过滤、净化、结晶、脱水、干燥得到产品。其反应方程式如下：

3.将150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水，加热至90℃，此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ，慢慢加
入2kg30%的过氧化氢，搅拌均匀，隔绝空气保温沉淀1h，然后加热溶液至沸，减压过滤，滤液边搅拌边冷却至30℃结晶，吸滤，结晶用少量蒸馏水洗涤数次，除去犆 犾 －离子，再用95%乙醇溶液洗涤，抽干，平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥，以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触，防止碳酸化。

4．用水溶解氯化钡后，加入过量氢氧化钠 （ 相对密度为1.20） ，加热至沸腾进行反应：

静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中，析出的氢氧化钡经抽滤后，用少量水洗涤2次，然后按方法3进行提纯。

1.用于石油工业中作多效能添加剂。也用于钡基润滑脂和油类精制。甜菜制糖，医药是塑料和人造丝的原料，可用作树脂稳定剂。

2.用于有机合成和其他钡盐的制造，水的软化，以及玻璃和搪瓷工业。

3.用作分析试剂，如配制碱标准溶液， CO₂  的沉淀剂。