1.       性状：无色固体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：＞100

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定。

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

1、   摩尔折射率：94.23

2、   摩尔体积（m³/mol）：278.1

3、   等张比容（90.2K）：750.1

4、   表面张力（dyne/cm）：52.9

5、   极化率（10^-24cm³）：37.35

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积96.2

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:382

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

指定条件下稳定，远离氧化物。

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

烷基化反应 将0.376mol对氯苯胺和2-溴丙烷混合加热，在一定温度下反应数小时，冷却，加氢氧化钠溶液搅拌分层，油层水洗至中性，水层溶剂萃取，合并油层，脱溶得紫红色液体64g，制得4-氯-N-异丙基苯胺，收率95%～98%。
或用对硝基氯苯与丙酮、氢气同时反应，制成4-氯-N-异丙基苯胺。
或用对氯苯胺与异丙醇在固体催化剂存在下，于135～140℃、0.67～0.7MPa下反应5h制得。
氯乙酰化反应 将上步产物0.48mol、溶剂、氯乙酰氯混合后加热，在一定温度下反应数小时。加水搅拌，静置分层，油层水洗，水层提取，合并油层，脱溶后浅红色N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺119g，收率98%。
也有报道用吡啶作缚酸剂，在较低温度下进行反应。
缩合反应 将0.17mol N-氯乙酰基-N-异丙基对氯苯胺、缚酸剂、溶剂及O，O-二甲基二硫代磷酸混合后，在一定温度下，搅拌反应数小时，经水洗脱溶得莎稗磷产品63g，收率88%～90%。

内吸性有机磷除草剂。药剂通过根系吸收，传导至幼芽或叶片，使植株生长受抑制，颜色转为深绿，有时脱色，停止生长，最后枯死。用于防除稻田单子叶杂草，如稗草、异型莎草、碎米莎草、鸭舌草、牛毛草、节节草、飘拂草等。在早期施药效果很好，晚期施药不能完全控制。一般用量4.5g有效成分/100m2 ，在稗草2.5叶期（插秧后4～8d)施药，用乳油3g有效成分/100m2 喷雾，持效期达20～30d，用乳油3～6g有效成分/100m2对旱地杂草也有效。