![二苯基甲醇](/images/struct/29402a49e5e5492d97b7d5533aa04935.gif)
名称:二苯基甲醇
英文名称:Benzhydrol
分子式:C13H12O
分子量:184.23 g/mol
标签:双苯甲醇,α-苯基苯甲醇,Diphenylmethanol,Diphenyl carbinol,(C6H5)2CHOH
编号系统
91-01-0
MFCD00004488
202-033-8
DC7452000
1424379
24866820
物性数据
1. 性状:无色针状结晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):69
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,99.84kPa):298
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性: 易溶于乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳,20℃时,1g产品可溶于2000ml水中,几乎不溶于冷的粗汽油。
毒理学数据
急性毒性:
口腔 LD50 5mg/kg(rat)
皮肤 LD50 >5mg/kg(rbt)
刺激皮肤 mild unknown mg (rbt)
刺激眼睛 mild unknown mg (rbt)
主要的刺激性影响:
在皮肤上面:可能引起发炎
在眼睛上面:可能引起发炎
致敏作用:通过皮肤接触可能造成敏化作用
生态学数据
总括注解
水危害级别1(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水是稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:57.10
2、 摩尔体积(cm3/mol):167.0
3、 等张比容(90.2K):433.7
4、 表面张力(dyne/cm):45.3
5、 极化率(10-24cm3):22.63
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:137
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
本品应密封于阴凉处保存。
贮存方法
暂无
合成方法
1.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中,加入二苯酮(2)50g(0.275moPl),500mL(95%)的乙醇,氢氧化钠50g和锌粉50g(0.76mol),剧烈搅拌,慢慢升温至约70℃。3h后,温度降低,过滤,滤渣用热的95%的乙醇洗涤两次(剩余的锌粉不能变得干燥,以免着火)。将滤液倒入2L冰水中,用100mL浓盐酸酸化,析出白色固体。抽滤,空气中干燥,得粗产品二苯甲醇49g,mp65℃。用50mL热乙醇重结晶,并且于冰盐浴中冷却,过滤析出的无色固体,干燥,得纯品二苯甲醇①(1)36g,mp68℃。母液可回收部分产品。注:①也可用硼氢化钠于95%的乙醇中还原二苯酮来制备二苯甲醇,收率90%左右。[1]
用途
用于有机合成。
安全信息
暂无
刺激
S26 S36
R36/37/38
文献
[1]参考文献:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::356. 2、陈芬儿主编•有机药物合成法(第一卷).北京:中国医药科技出版社,1994:94. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无