名称：3,4,5-三甲氧基苯甲醛
英文名称：3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
分子式：C10H12O4
分子量：196.20 g/mol
标签：芳香族醛，酮及其衍生物
编号系统
86-81-7
MFCD00003364
201-701-6
CU8462000
395163
24889619
物性数据
1. 性状：白色至微黄色针状晶体
2. 熔点（℃）：74~75
毒理学数据
大鼠口径LD50：>33487mg/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：53.04
2、 摩尔体积（cm3/mol）：173.1
3、 等张比容（90.2K）：422.3
4、 表面张力（dyne/cm）：35.4
5、 极化率（10-24cm3）：21.02
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积44.8
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:169
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
要求生产设备密闭，车间通风良好。操作人员穿戴防护用具。
贮存方法
避光，密闭保存。
用桶装。贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，严密封存。按一般化学品规定贮运。
合成方法
1.由没食子酸（或单宁酸）经硫酸二甲酯甲基化、酯化，再用水合肼进行肼化反应，然后经赤血盐氧化制得。工业化生产的收率在70%以上。
2.由香兰醛经溴化、水解、甲基化而得。
3.以对硝基甲苯为原料，经氧化还原，再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛，经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外，由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3,4,5－三甲氧基苯甲醛。
用途
用于合成磺胺类药物、抗菌增效剂TMP以及抗癫痫药物。
安全信息
暂无
刺激
S22 S24/25
R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
图谱
