![双(三环己基磷)-3-苯基-1H-茚二氯化钌](/images/struct/8a3eb124465f4dd78feb32ccf2f17c23.gif)
名称:双(三环己基磷)-3-苯基-1H-茚二氯化钌
英文名称:(3-Phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(tricyclohexylphosphine)ruthenium(IV) Dichloride Tetrahydrofuran Add
分子式:C51H76Cl2P2Ru
分子量:923.07 g/mol
标签:金属催化剂,复分解催化剂,金属有机物,金属配合物,贵金属催化剂,金属络合物,卡宾络合物,格拉布催化剂
编号系统
250220-36-1
MFCD07369034
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物性数据
1. 性状:深黄色至深黄红色晶体粉末
2. 密度(g/mL20 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC3mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(º C3mmHg):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
空气中稳定,有更高的选择性,闭环复分解反应(RCM)中具有很高的催化活性,也可以在酒精溶液、水、羧基酸中换位。
贮存方法
合成方法
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用途
对烯烃官能团的高选择性被广泛的应用。利用该品在闭环复分解反应中可以合成各种天然产物。
该反应不仅有较高的效率,且对很多官能团有很好的稳定性,因此目前常被用来合成中环和大环化合物。
安全信息
暂无
暂无
S26 S36/S37/S39
R36/37/38
文献
A. Furstner, J. Grabowski, C. W. Lehmann, J. Org. Chem.,1999, 64, 8275; A. Furstner, O. R. Thiel, J. Org. Chem., 2000, 65, 1738;A. Furstner, O. Guth, A. Duffels, G. Seidel, M. Liebl, B. Gabor, R. Mynott, Chem. Eur.
备注
暂无