名称：普伐他汀钠盐
英文名称：Pravastation Sodium Salt
分子式：C23H35NaO7
分子量：446.51 g/mol
标签：普伐他汀钠，1，2，6，7，8，8a-六氢-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3'，5'，6-三羟基庚酸钠盐，Eptastatin sodium salt，(βR，δR，1S，2S，6S，8S，8aR)-1，2，6，7，8，8a-Hexahydro-β，δ，6-trihydroxy-2-methyl-8[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxyl]-1-naphthaleneheptanoic acid sodium，降血脂药
编号系统
81131-70-6
MFCD00887601
暂无
QJ7185000
暂无
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物性数据
1. 性状：白色至微黄白色粉末或结晶性粉末，无臭，味苦。
2. 密度（g/mL25 ºC）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：171.2-173
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC0.35mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：0，59
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：H2O: 19 mg/mL
毒理学数据
1、 急性毒性：女性经口TDLo：16800μg/kg；女性经口TDLo：30 mg/kg/21W-I；
大鼠经口LD50：>12mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：3172mg/kg；大鼠静脉注射LD50：440mg/kg；
小鼠经口LD50：8939mg/kg；小鼠皮肤接触LD50：2975mg/kg；小鼠静脉注射LD50：2011mg/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：7
4、 可旋转化学键数量：11
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：127
7、 重原子数量：31
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：662
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：8
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2
性质与稳定性
按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物
贮存方法
干燥、密闭、2-10°C冷藏
合成方法
从ML-236B(compactin)微生物氢氧化得到。将M.hiemalis SANK36372植入20个500ml的锥形瓶中，每个锥形瓶装有100ml的TS溶液。该溶液组成为1.0％葡萄糖、0.2％Polypepton(Dai-go Nutritive Chemicals 产品)、0.1％肉萃和0.3％玉米浸液。在旋转器中(220rpm)，于26℃培养3d后，在每只瓶中加入500μg/ml的ML-236B,再培养5d。转化的情况可用硅胶犜犔犆检测，展开剂为苯-丙酮-丙酸(50:50:3),ML-236B及其转化产物(即Pravastatin)的Rf分别值为0.6和0.45。发酵液合并后过滤，滤液(1.9L)用2mol/L盐酸调至PH＝3.0后，用3份各1L的乙酸乙酯提取。提取液用饱和氯化钠水溶液洗后，加入催化量的三氟乙酸，使转化产物内酯化。形成的溶液再用5％碳酸氢钠水溶液洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干。剩余物制备液相色谱层析，70％苯的丙酮溶液洗脱。收集含产物的洗脱液，结晶得455mg无色结晶，收率43.7％。紫外及核磁共振等显示该结晶为普伐他汀。
用途
HMG-CoA还原酶抑制剂，对各种高脂血症模型均有降低作用。用于高脂血症，家族性高胆固醇血
症等。
安全信息
暂无
暂无
暂无
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文献
暂无
备注
暂无