名称:氟虫脲
英文名称:Flufenoxuron
分子式:C21H11ClF6N2O3
分子量:488.77 g/mol
标签:卡死克,氟芬隆,1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,N-{4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenylaminocarbonyl}-2,6-difluoro-benzamide,杀虫剂
编号系统
101463-69-8
MFCD00274597
417-680-3
CV2474500
8398323
24869728
物性数据
1. 性状:灰白色结晶
2. 密度(g/mL,20℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):169-172
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,0.8mmHg):未确定
7. 折射率(n20/D):未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
毒理学数据
1、急性毒性: 大鼠经口LD50:>3mg/kg;大鼠皮肤接触LD50:>2mg/kg;
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、摩尔折射率:105.38
2、摩尔体积(cm3/mol):319.4
3、等张比容(90.2K):825.2
4、表面张力(dyne/cm):44.5
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):41.77
7、单一同位素质量:488.036239 Da
8、标称质量:488 Da
9、平均质量:488.7671 Da
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):6.3
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积67.4
7.重原子数量:33
8.表面电荷:0
9.复杂度:689
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定。
贮存方法
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。
合成方法
1.4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺的制备 3,4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下,于二甲亚砜溶剂中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。
2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。
氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。
2.以邻氟硝基苯为原料,制得2-氟-4-羟基苯胺,再与3,4-二氯三氟甲苯在氢氧化钾存在下于二甲基亚砜中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。另将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与上述得到的4,4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,合成氟虫脲。
用途
1.苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。
2.苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂。活性高,残效长。虫螨兼治,具有触杀和胃毒作用,无内吸作用。通过抑制几丁质的形成而发挥作用。可用于柑橘、棉花、蔬菜、大豆、果树、玉米等作物田间未成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨类和昆虫安全。
安全信息
暂无
有害
S22
R20
文献
暂无
备注
暂无