1.性状：无色，带氨臭的挥发性液体。^[1]

2.熔点（℃）：-61^[2]

3.沸点（℃）：84^[3]

4.相对密度（水=1）：0.72^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.5^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：9.3（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4654.1^[7]

8.临界温度（℃）：249^[8]

9.临界压力（MPa）：3.04^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.64^[10]

11.闪点（℃）：-1（OC）；-6（OC）^[11]

12.引燃温度（℃）：316^[12]

13.爆炸上限（%）：7.1^[13]

14.爆炸下限（%）：1.1^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于多数有机溶剂。^[15]

1.急性毒性^[16] 

LD50：770mg/kg（大鼠经口）

LC50：4800mg/m³（大鼠吸入，2h）

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性^[17]  见动物的单胺氧化酶的活性受到抑制。

4.致突变性^[18]  微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1μg/皿。

1.生态毒性^[19]  LC50：40~60mg/L（24h）（鱼）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[20]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为4h（理论）。

1、摩尔折射率：30.26

2、摩尔体积（cm³/mol）：118.1

3、等张比容（90.2K）：270.5

4、表面张力（dyne/cm）：27.4

5、极化率（10-24cm3）：11.99

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:33.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.本品有毒。液体或蒸气能刺激皮肤、眼睛、呼吸道和肺。开始染毒2~5分钟后，出现流涎和流泪，喷嚏、咳嗽，以后出现震颤、痉挛、虚脱。其毒性大于甲胺和乙胺。大鼠经口LD50770mg/kg。溅及皮肤，应用大量水冲洗。操作场所最高容许浓度5mg/m3。在生产条件下，如果人吸入本品0.2~0.5mg/L,经2~3小时，即出现视物模糊、头痛及恶心。操作时应穿戴防护用品，保证安全。

2.稳定性^[21]  稳定

3.禁配物^[22]  强氧化剂、酸类

4.聚合危害^[23]  不聚合

1.储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品为一般易燃液体。用铁桶包装，每桶170kg，严防容器损漏。贮于阴凉通风处，远离火源，应与氧化剂隔离贮存。

由丙酮或异丙醇经氢化氨化而得。

1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合，在常压和适当温度下，连续进行催化反应，催化剂为Ni-Cu-白土，反应产物经精馏、分馏，得成品。原料消耗定额：丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气（99%）1023m3。

2.异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合，在催化剂Cu-Ni-白土存在下，合成二异丙胺粗品，经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%，产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%，经分离得一异丙胺和二异丙胺，未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比，可改变产品的比例。

3.在干的250毫升圆底烧瓶或干燥约250毫升Schlenk管上配一橡胶隔膜，在橡胶隔膜上安装一减压阀和插入一注射用针头。将容器置冰浴中冷却，通过针头用无氧氮气(注1)吹扫，在反应过程中使容器稍稍保持正压，先从注射器把2.53克(y毫升，25.0毫摩尔)纯二异丙胺(注2)溶于25毫升无水乙醚(注3)的溶液注入瓶中。然后在电磁搅拌下从注射器滴加含2.53毫摩尔甲基锉的乙醚溶液，在此加料过程中有甲烷激烈放出，当二异丙氨基锉在0℃搅拌5一10分钟后，检查甲基铿的Gilman颜色试验呈负性反应。

1.用于生产农药、医药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体。

2.用于金属化碱性试剂，用于Aldol缩合，烷基乙酸、二烷基乙酸、甲苯甲酸、内酯，a，β-不饱和酮等的a-烷化，合成醛和硝基烷，从醛合成酮，合成β-轻酸，三取代烯的立体选择合成，制不对称酮的烯醇理盐，制嗅甲基钮多亚硝胺的锉化，3-甲基吡啶的甲基锂化吲哚的合成，δ-氯代酸醋的环化，苯乙烯还原成乙苯。

3.用作橡胶促进剂、医药中间体和农药除草剂、表面活性剂等。^[25]