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硼氢化钾 Potassium borohydride

名称:硼氢化钾

英文名称:Potassium borohydride

分子式:KBH4

分子量:53.94 g/mol

标签:钾硼氢,氢硼化钾,Potassium borohydride,Potassium borohydrate,Potassium tetrahydroborate(1-),还原剂

编号系统

13762-51-1

MFCD00011396

237-360-5

TS7525000

暂无

暂无

物性数据

1.       性状:白色疏松粉末或晶体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.177

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):356-480

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于液氨, 微溶于甲醇和乙醇, 几乎不溶于乙醚、苯、四氢呋喃、甲醚及其他碳氢化合物.

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠口经LD50:160 mg/kg;
    主要的刺激性影响:在皮肤上面:在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响;
   在眼睛上面:强烈的腐蚀性影响;没有已知的敏化影响。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:54.004313 Da

8、标称质量:54 Da

9、平均质量:53.9411 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:2

8.表面电荷:0

9.复杂度:2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.在空气中稳定,无吸湿性。溶于水并徐徐分解放出氢气。溶于液氨,微溶于甲醇和乙醇,几乎不溶于乙醚、苯、四氢呋喃、甲醚及其他碳氢化合物。在碱性环境中稳定,遇无机酸分解而放出氢气。在真空中约500 ℃分解。在空气中较稳定,不吸湿。在真空中约在500℃开始分解。熔点585℃。硼氢化钾易溶于水。水溶液热至100℃时,能完全释放出氢。在碱性水溶液中相当稳定。但在酸性水溶液中会被分解而放出氢。易溶于液氨,溶解度约20g/100g液氨(25℃)。微溶于甲醇和乙醇,溶解度分别为0.7g/100g甲醇和025g/100g乙醇(20℃)。

贮存方法

1.应贮存在阴凉、干燥的库房中。谨防破散、吸潮,勿与无机酸共贮混运,隔离热源和火种及易燃物品。

合成方法

1.硼氢化钠法
先按氢化钠硼酸甲酯法制得硼氢化钠碱性溶液(即水解工序所得的水解液),然后计量打入结晶罐中,搅拌下加热至60 ℃,并加入氢氧化钾保温1h;接着冷却,静止12 h;离心分离后,用乙醇洗涤晶体,在80 ℃下干燥16 h,制得硼氢化钾成品。其反应式如下:



2.硼氢化钾通常由硼氢化钠转化而来,即先用NaH与B(OCH3)3在石蜡油介质中反应生成硼氢化钠,然后在硼氢化钠碱性溶液中加入氢氧化钾水溶液,通过复分解反应生成硼氢化钾。

整个工艺过程中的酯化、氢化、缩合和水解等工序完全和硼氢化钠生产相同。

将硼氢化钠生产中得到的水解液产品,经计量送入结晶器中。在搅拌条件下,温度60℃时,加入计量的氢氧化钾水溶液,即有硼氢化钾结晶析出。这是因为硼氢化钾在水中的溶解度,要比硼氢化钠小得多的缘故。20℃时KBH4的溶解度为198g/100g水,而NaBH4的溶解度为55g/100g水。在60℃下反应1h。然后缓慢冷却,静置12h,用冷却水冷至尽量低的温度下离心分离。结晶物用酒精洗涤,在80℃温度下干燥约16h,即得KBH4产品。

用途

1.醛类、酮类和酰氯类的还原剂,羰基和过氧化合物的还原,精制和去除有机化学产品中的颜色、嗅味和氧化母体,照相和金属整饰工业中的污染控制和贵金属的回收,药品和精细化学品的制造和催化剂的制备。
2.用于有机选择性基团的还原反应;用作醛类、酮类和酰氯类的还原剂,能将有机官能团RCHO、RCOR、RCOCl还原为RCH2、CHR2、HOHR、RCH2OH等;也用于分析化学、造纸工业、含汞废水的处理及合成纤维素钾等。

安全信息

UN 1870 4.3/PG 1

易燃 有毒

暂无

暂无

文献

暂无

备注

暂无