1.      性状：银白色有光泽的液状金属，具有挥发性，其蒸汽剧毒。

2.      密度（g/mL,20℃）：13.393

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：7

4.      熔点（ºC）：-38.87

5.      沸点（ºC,常压）：356.57

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：<0.01

12.   饱和蒸气压（kPa, 126.2ºC）：0.13

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：>1550

15.   临界压力（KPa）：>20.26

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不溶于水、盐酸、稀硫酸、醇和醚，溶于浓硝酸，易溶于王水及浓硫酸。

其蒸气剧毒，短期内大量吸入汞蒸气后引起急性中毒，严重者可发生化学性肺炎，引起肾脏损伤。

对环境有严重危害，对水体和土壤可造成污染。水中浓度 0.02mg/L时，使废水的 BOD5 降低20％。汞主要以颗粒物、元素蒸气、二氯化汞蒸气、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生物链，在对人类重要食物链中，特别是在鱼类体内、发生生物蓄积。汞还可经由食物种子动物的途经进入陆生食物连。会对掠鸟、猎鸟、鸣禽以及啮齿动物造成严重的危害。

暂无

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:1

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.高温下能迅速挥发。与叠氮化物、乙炔或氨反应可生成爆炸性化合物。与乙烯、氯、三氮甲烷、碳化钠接触引起剧烈反应。工作人员要做好防护，若不慎触及眼睛，应立即用大量流动清水冲洗。

2.通常不与氢或稀有气体反应，但可与所有卤素及硫蒸气直接化合。常温下不被空气所氧化，加热至沸腾时，可缓慢与氧作用生成氧化汞。在空气中与氨水反应生成米隆碱(Hg2NOH·2H2O)。能溶解许多金属而形成汞齐。

3.常温下不氧化，但能挥发，加热时氧化为氧化汞。能与除铁以外的其他金属熔成合金（汞齐）有毒，蒸气吸入具有蓄积性危害。

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与易（可）燃物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

1.将铂丝插入待提纯的贡中作为阳极，另一铂片作为阴极插入15%（质量）的稀硝酸电解溶液（不碰到底部汞），取提纯汞与稀硝酸的比例为10Kg：1000ml，电解电压为2-3V，电流为3-4A。电解开始后，不断搅拌电解液，重新加入新的电解液。继续电解至电解液颜色不再变深为止。到处酸液，用水洗涤至小酸含量合格，在抽洗瓶中加入等体积的汞和水，用抽真空的方法将空气通入汞中并用水进行抽洗至上层水不再出现浑浊为止，从而除去汞中的汞齐。弃去上层水，汞表面用滤纸吸干，即为提纯的汞。

图XII-1 空气氧化装置

图XII-2 汞的洗涤净化装置

图XII-3  汞的蒸馏装置

  若要制取高纯汞，则需将抽洗的汞在洗涤柱中用5%的试剂硝酸和纯水洗涤（汞表面算必须干净），用四层细纱布过滤后，用滤纸吸干表面，进行真空蒸馏，真空度为4665-6665Pa，收集120-140°C馏分，即得高纯汞。

2.目前汞的工业生产以火法为主，湿法为副。火法较为简单，生产费用较低。把汞矿石在氧化气氛及650～750℃的温度下焙烧，使其分解成二氧化硫和金属汞。汞蒸气随炉气逸出，在冷凝系统内冷凝成液态，便可得到品位约995%的“毛汞”，通过鹿皮与帆布过滤后，即可作为一般的工业用汞。湿法炼汞主要用于处理硫化汞精矿。用25%的硫化钠和苛性钠的混合水溶液将HgS从矿石中浸出，然后采用隔膜电解该溶液，以石墨为阳极，汞为阴极，电解得到的汞纯度可达99.99%以上。市售的汞往往含有杂质，若需要纯净的汞，在实验室内可按以下方法作进一步的提纯。

提纯法1.市售汞中混入的主要杂质有水、油、润滑脂等，溶解在汞中的杂质为锌、铜、铅、锡等。对于混入的固体杂质可用细孔滤纸或皮革等过滤除去，对溶解的金属杂质可先用图Ⅻ1所示的装置，通入空气使其氧化而过滤除去，然后在图Ⅻ2所示的装置中用Hg2(NO3)2溶液(15%～20%的硝酸，5%的硝酸亚汞)作进一步提纯，最后用蒸馏水洗涤数次，便可得较纯的汞产品。

提纯法2.由提纯法1所得到的汞虽然具有很高纯度，混在汞中的金、银以及形成汞齐的物质，用提纯法1进行提纯是无法去除的。当需要较少量的纯汞时，可用提纯法1所得到的汞，在图所示的装置中，通过进一步蒸馏而得。