![乙酰丙酮](/images/struct/b2449d03f804422cb2c9aa960e0e4a24.gif)
名称:乙酰丙酮
英文名称:Acetylacetone
分子式:C5H8O2
分子量:100.12 g/mol
标签:二乙酰基甲烷,2,4-戊二酮,Diacetyl methane,2,4-Pentanedione,2,4-Diketopentane,ACAC
编号系统
123-54-6
MFCD00008787
204-634-0
SA1925000
741937
24845859
物性数据
1. 性状:无色或微黄色透明液体,有酯的气味。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):140.4
3. 熔点(ºC):-23.5
4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9721
5. 相对密度(g/mL,20/20ºC):0.9753
6. 折射率(17ºC):1.4541
7. 折射率(n20ºC):1.4494
8. 闪点(ºC):40.56
9. 溶解性:微溶于水,能与乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、冰乙酸等有机溶剂混溶。
10. 相对密度(25℃,4℃):0.934464
11. 相对密度(20℃,4℃):0.9702125
12. 溶度参数(J·cm-3)0.5:21.264
13. van der Waals面积(cm2·mol-1):8.790×109
14. van der Waals体积(cm3·mol-1):60.970
15. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2730.3
16. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-380.6
17. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2687.1
18. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-423.6
19. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):204.4
毒理学数据
中等毒性,能刺激皮肤、黏膜。人体在150~300mg/kg下长时间逗留即出现头痛、恶心、呕吐、眩晕和感觉迟钝等症状。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:25.27
2、 摩尔体积(cm3/mol):105.3
3、 等张比容(90.2K):241.2
4、 表面张力(dyne/cm):27.5
5、 极化率(10-24cm3):10.01
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:82.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.性质:乙酰丙酮为无色或微黄色的可燃性液体。沸点135-137℃,闪点34℃,熔点-23℃。相对密度0.976,折光率n20D1.4512。1g乙酰丙酮可溶于8g水中,并与乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮和冰乙酸混溶,在碱液中则分解为丙酮和乙酸。遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。在水中不稳定,易被水解为乙酸和丙酮。
2.中等毒性。能刺激皮肤、黏膜,当人体在(150~300)*10-6下长时间逗留即能受害,出现头痛、恶心、呕吐、眩晕和感觉迟钝等症状,但在75*10-6浓度下即无危险。生产应采用真空密闭装置。操作现场应加强通风、尽量减少跑、冒、滴、漏。发生中毒要及早离开现场,呼吸新鲜空气。操作人员应穿戴防护用具,并定期进行职业病检查。
贮存方法
1.远离明火及强氧化剂,阴凉处密封保存。
2.用铁桶内衬塑料袋或塑料桶包装;每桶250kg。防火、防潮,贮存于危险品库内。
按危险化学品规定贮运。
合成方法
精制方法:将20%乙酰丙酮粗品溶于80%的苯中,然后与等体积的蒸馏水振荡3小时,易溶于水的乙酸分配到水相中,而乙酰丙酮则溶于苯中。将苯蒸馏除去,精制得到乙酰丙酮。
1.丙酮和醋酐缩合法 其反应式如下:
此路线工艺简单、成熟、收率高。但三氟化硼属危险性气体,使用不方便,废液的处理难度大。
2.醋酸乙酯丙酮法 其反应式如下:
该法是一种经典合成方法。该工艺需用金属钠,给工业化生产带来一定危险性。
3.乙酰乙酸乙酯醋酐法 其反应式如下:
该工艺操作简单、方便,设备投资少,
但其技术经济指标不太理想,原料成本相
当于进口产品价格。
4.乙酰乙酸乙酯乙烯酮法 其反应式如下:
此法反应条件温和,收率较高。但工艺流程长,原料价格高,投资大。
5.乙烯酮丙酮缩合转化法 其反应式如下:
6.丙酮醋酸乙酯法 其反应式如下:
7.将过量的精制的乙酸乙酯和干燥的丙酮混合,冷却至0℃以下,边搅拌边缓慢加入粉末状氨基钠,反应开始,并放出大量氨气:
冰水冷却下,搅拌反应24H之后,室温下静置过夜。然后加入等量的冰和水,静置分层,取水层,用稀硫酸中和至酸性。再加入适量饱和乙酸铜溶液,使乙酰丙酮,形成螯合物析出,析出充分后,抽滤,用水洗涤两次后,转入乙醚中充分振荡,加入2mol/L的硫酸使螯合物分解,静置后,分出乙醚层,酸层
用乙醚萃取一次、乙醚层合并,加入无水氯化钙干燥脱水,过滤、蒸馏、回收可馏分乙醚,收集125~140℃馏分,第二次蒸馏,收集135~140℃馏分,即为成品。
用途
1.用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂,涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。
2.用作分析试剂,如作萃取剂、溶剂。也用于配制汽油添加剂、润滑剂、杀霉菌剂、杀虫剂、染料。
3.溶剂。比色法测定铁、氟的试剂。在二硫化碳存在下测定铊。测定铬、钴、铪、锰、锆。制备乙酰丙酮酸盐。钨、钼中铝的萃取剂。
安全信息
UN2310 3/PG 3
有害
S21 S23 S24/25
R10 R22
文献
暂无
备注
暂无