1.      性状：白色粗粒状粉末，无味，有愉快气味。

2.      密度（g/mL,25℃）：0.91

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：53～55

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC, mmHg）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

通常来说对水体是没有危害的。

1、   摩尔折射率：116.78

2、   摩尔体积（cm³/mol）：431.6

3、   等张比容（90.2K）：1036.4

4、   表面张力（dyne/cm）：33.2

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：46.29

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:10.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:23

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:321

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与还原剂、重金属化合物、酸性物质、碱金属、有机材料、金属粉末分开存放，切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

  1.制法：      (1)将氯化亚砜加到月桂酸中，加热至75℃，搅拌反应2h，再升温至90℃，回流2h。然后将反应混合物进行分馏，先减压蒸除过量的氯化亚砜，再收集146～150℃(2.1～2.3kPa)馏分，即制得月桂酰氯。收率约80%。

  2、制法： (2)先将月桂酸投入釜内，控制温度45℃左右，在搅拌下滴加三氯化磷，滴加时间控制在2h左右。滴加过程中，温度自动上升至55℃。滴加完后，在55～60℃继续反应一段时间，回收过量的三氯化磷，即可得无色的月桂酰氯液体。

    将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内，投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份，控制温度40℃左右，在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2～3min。冷却，加适量硫酸酸化，再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀，分出液层，水洗产品，再过滤后低温干燥，即得引发剂B成品。

3.制法：

月桂酰氯（3）：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入新蒸馏的月桂酸（2）44.1g（0.22mol），三氯化磷11g（0.08mol），于50℃搅拌反应1h。倾出上层，用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏，收集138～142℃/2.0kpa的馏分，得月桂酰氯45.9g，收率95%。过氧化十二酰（1）：于反应瓶中加入30～60℃的石油醚100mL，适量碎冰，20g过氧化钠，再加入由化合物（3）溶于100mL石油醚的溶液，剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰，摇动15min。转入分液漏斗中，加入乙醚使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层，水洗，无水硫酸钠干燥，室温减压蒸出溶剂，得蜡状白色固体（1）。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥，得产物（1）35.5g，收率85%。^[1]