名称：2-溴-4-甲基苯酚
英文名称：2-Bromo-4-methylphenol,
分子式：C7H7BrO
分子量：187.04 g/mol
标签：2-溴-4-甲基苯酚，2-溴-4-甲基酚，邻溴对甲酚，4-甲基-2-溴苯酚，3-BROMO-4-HYDROXY-BENZYLIC ALCOHOL，AKOS BBB/368，2-BROMO-P-CRESOL，2-BROMO-4-METHYLPHENOL，2-bromo-p-creso，3-Bromo-4-hydroxytoluene，p-Cresol，2-bromo-，2-Bromo-p-methylphenol
编号系统
6627-55-0
MFCD00002151
229-595-7
GO6868200
暂无
24891984
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:94.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
由2-溴-4-甲基苯胺重氮化、水解而得:
将稀硫酸加到2-溴-4-甲基苯中,搅拌冷却,在5℃以下加入亚硝酸钠水溶液,温度保持在5℃以下,然后再加冷水、尿素和碎冰,得重氮盐溶液。再将无水硫酸钠、浓硫酸和水加热,在130~135℃分批加入重氮盐溶液,然后分批加入水进行蒸馏,所得馏出液用乙醚提取,用10%碳酸氢钠溶液洗涤,再经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸去乙醚而得成品。另一种方法是由对甲苯酚在氯仿溶剂中直接溴化
用途
有机合成中间体
安全信息
暂无
有害 刺激
S26 S24/25 S36/S37/S39 S37/S39
R21/22 R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
图谱
