1.       性状：红色晶体，易潮解，56℃时溶于结晶水中，继续加热逐渐失去结晶水变为紫色，最后生成氧化物。

2.       密度（g/mL,25℃）：1.87

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：55-56

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.52

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于水134g/100mL、乙醇、丙酮和醋酸甲酯，微溶于氨。

1、急性毒性：大鼠经口LD50：691mg/kg；小鼠腹腔LCLo：250 mg/kg；小鼠皮下LC50：171 mg/kg；

暂无

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

7、单一同位素质量：290.972224 Da

8、标称质量：291 Da

9、平均质量：291.0347 Da

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:6

3.氢键受体数量:12

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积132

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:18.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:9

有刺激性。不得与有机物、易氧化物品和可燃物品共贮混运。潮湿空气中易潮解。55 ℃时失去3个结晶水，继续加热再失去1个结晶水，再加热则分解成氧化钴。其水溶液为红色。与有机物接触能引起爆炸和燃烧。

常温密闭避光，通风干燥处

1.在氢氧化钴或磷酸钴中加入硝酸，反应后重结晶而得。或用金属钴与硝酸进行反应，加入磷酸钴，调节pH值，过滤除去氢氧化铁，再用硝酸酸化，蒸发结晶，即可制得硝酸钴。

合成法：将30%～32％硝酸加入带搅拌的耐酸反应器中，在搅拌下缓慢加入金属钴粒进行反应，待反应接近完全后，通入蒸汽加热赶出氧化氮气体，将溶液送入澄清器，在搅拌下加入碳酸钴调节溶液至pH 5左右，在80～90℃保温1天，趁热过滤除去氢氧化铁沉淀，滤液用硝酸酸化至pH＞1，再蒸发浓缩至溶液的相对密度1.6～1.7，经冷却结晶、离心分离，制得硝酸钴成品。其反应式如下：

反应过程中有氧化氮气体逸出，有毒，处理方法参见硝酸钠生产的吸收法。

2.将水合三氧化钴或碳酸钴溶于稀硝酸中，过滤，减压浓缩滤液，冷却后即得到六水合硝酸钴(Ⅱ)。

3.将密度为1.4的试剂硝酸以7∶ 10的体积比溶于热水中，在通风条件下分次少量加入三氧化二钴试剂进行反应：

反应后期分批加入少量福尔马林，溶液逐渐透明。加热30min后趁热过滤。滤液蒸发至出现结晶薄膜，冷却至5～10℃结晶，吸滤，结晶用少量水洗涤后，逐渐升温至40～50℃，干燥到结晶不粘玻棒即可。
母液经酸化后，按上述方法处理，可得到一定量纯品硝酸钴。

4.将密度为1.40的硝酸在搅拌下缓慢加到试剂氢氧化钴中，直到对刚果红呈弱酸性反应：

将溶液加热到70～80℃，在搅拌下加入少量30%的过氧化氢，趁热过滤，室温下静置结晶，吸滤后即得试剂硝酸钴。

1.用于制取催化剂、隐显墨水、钴颜料、陶瓷、六亚硝酸钴钠等，也用作氰化物中毒的解毒剂及油漆干燥剂

2.用于制造脱硫催化剂、钴颜料、油漆干燥剂、维生素B12的添加剂、隐显墨水、显像管外壳、陶瓷着色剂等是制造钴盐、颜料和墨水的原料，用作化学工业之催化剂。用作分析试剂，也用于钴色素和催化剂的制造

3.用作分析试剂，钴色素和催化剂的制备，蓝宝石抛光膏的配料，可控硅管蕊的处理等。