1.      性状：无色结晶，属三方晶系。有吸湿性

2.      密度（g/mL 25ºC）：3.72

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：711

5.      沸点（ºC，常压）：1230

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率（n20/D）：未确定

8.      闪点（ºC，）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性(mg/mL)：溶于水、乙醇、甲醇和吡啶

急性毒性：LD50：4000mg/Kg（大鼠经口）；4720mg/Kg（兔经皮）。

              LC50：9400mg/m3，2小时（小鼠吸入） 

暂无

暂无

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

1.吸湿性强，空气中的氧使MgBr2分解成MgO和Br2。

2.均相溶液。极易吸水成六水合物。

内衬塑料袋的聚丙烯编织袋25kg/袋。密封，干燥，阴凉处保存。

1.可用溴与镁片在无水乙醚中反应制取无水溴化镁。在500mL的两口烧瓶中盛装150mL新蒸馏的无水乙醚和10g光洁的镁屑，用聚四氟乙烯搅拌子进行磁力搅拌。烧瓶的气体出口处接CaCl2干燥管以隔绝外界的湿气。将烧瓶放在冰水浴中，用来吸收反应所放出的大量热量。在洗瓶中加入15mL纯溴，加热至50～55℃，用以每分钟5mL流量的干燥的氮气将溴蒸气携带通入烧瓶的底部。待溴全部蒸发完毕，停止反应。将烧瓶中的全部反应液转移至干燥的烧瓶中，冷却至0℃以下，即有三乙醚合溴化镁结晶析出。弃去母液，在结晶上加入无水苯于室温静置，苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物，将其再次冷却至0℃以下，三乙醚合溴化镁结晶析出，吸滤并用0℃的苯洗涤，杂质留在上项混合物中，用水泵抽空吸去乙醚。在数小时内将温度升至150～175℃，三乙醚合溴化镁分解，最后用机械泵抽去乙醚就得到溴化镁。收率为60%～70%，纯度为99.3%～99.5%。如果不经过苯的提纯精制，纯度只有90%～95%。

2.用溴化镁的六水合物在HBr气流中脱水。先用氨水将MgCl2转变成Mg(OH)2。将氢氧化镁悬浮在水中，通入HBr气体使之溶解。浓缩此溶液，所得的盐重结晶之后，在HBr气流干燥脱水，再在干燥的氮气流中加热驱除所沾附的HBr,则得到无水溴化镁。以上操作需在石英器皿（磨口装置）中进行。

3.在60毫升无水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中，加入0.3克镁粉(0.012克原子)，然后加入2.16克溴化汞(0.006摩尔)。将混合物回流2小时，过滤，立即用于下一步反应。

1.用作氧化催化剂，医药中间体等

2.使环氧乙烷类重排成酮，α,β一环氨基硅烷重排成a一溴β一羟基硅烷等。将酮与α一氯代砜转变成α一溴代酮。