1.      性状：无色或淡黄色液体。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.808

3.      相对密度（20℃，4℃）：1.8265

4.      熔点（ºC）：-20

5.      沸点（ºC,常压）：197.5

6.      相对密度（25℃，4℃）：1.8187

7.      常温折射率（n²⁰）：1.5190

8.      闪点（ºC）：>110

9.      常温折射率（n²⁵）：1.5169

10.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-87.0

11.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-140.1

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于氯仿、醇和醚，不溶于水。

暂无

该物质对水体没有危害。

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：36.04

2、   摩尔体积（cm³/mol）：120.9

3、   等张比容（90.2K）：295.5

4、   表面张力（dyne/cm）：35.6

5、   极化率（10^-24cm³）：14.28

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:17.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.性质稳定,常温常压不分解。避免与氧化物接触。

2.有局部刺激性，高浓度时有麻
醉作用。

1.储存于阴凉、通风的库房，远离火种。保持容器密封，远离氧化剂储存。应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.以250kg铁桶包装。

1、由四氢呋喃经开环、溴化而得。反应锅中加入氢溴酸，在搅拌下滴加四氢呋喃，再滴加硫酸，温度控制在50℃以下。然后升温至108℃左右回流4h，反应完毕后继续搅拌1h，放冷分取下层液，用纯碱溶液洗至中性，加无水氯化钙干燥，过滤得成品。

2、由1,4-丁二醇溴化而得。将氢溴酸加入反应锅内，搅拌冷至10℃，滴加硫酸。加毕，再滴加1,4-丁二醇，温度不超过15℃，搅拌半小时。在100-110℃下保温6h。冷至室温，分取下层液，用纯碱溶液洗至中性。氯化钙脱水后，过滤得1,4-二溴丁烷。

3.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入48%的氢溴酸154g(105mL),冰水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸70mL。滴加新蒸馏的1,4-丁二醇(2)30g（0.33mol），加完后室温放置24h。沸水浴加热反应3h。反应混合物分为两层，分出下层，依次用水、5%的碳酸钠、水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸馏，收集83～84℃/1.6kPa的库衣服的馏分，得1,4-二溴丁烷(1)55g，收率76%。^[1]

有机合成中间体，用于制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等。用于制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等。