1.       性状：液体

2.       密度（g/mL,20ºC）：1.09

3.       相对密度（20℃，4℃）：1.1168

4.       气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：380.44

5.       气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：139.79

6.       沸点（ºC，16mmHg）：188-189

7.       折射率：n20/D 1.562(lit.)

8.       闪点（°F）：145

9.       比旋光度（ºF）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（hPa,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：难溶解于水的

暂无

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

暂无

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:98.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物、热、光、紫外线辐射、自由基引发剂

密封、在 0-6 ºC下保存

1.制法

        于500mL三口反应瓶上，安装250mL滴液漏斗、长20cm填充有螺旋玻璃圈、直径1.2cm的分馏柱，分馏柱装有可调节回流比的分馏头、配有500mL的接受烧瓶。于反应瓶中加入12.5g研细的熔融过的硫酸氢钾，0.05g 4-叔丁基-1,2-苯二酚，油浴加热至220～230℃，滴液漏斗中放入1-(3-氯苯基)乙醇-1(2)145g（0.925mol）与0.05g4-叔丁基-1,2-苯二酚。整个系统抽真空至16.63kPa，滴加(2)。控制滴加速度，使分馏柱顶部温度保持在110～120℃，生成的间氯苯乙烯收集在接受瓶中，约5.5～8.5h加完，压力维持不变，直至蒸馏停止，再减压至4.0kPa，直至不再有液体镏出。馏出液中加入25mL乙醚，分出有机层，无水硫酸镁干燥，滤去干燥剂，无水乙醚洗涤。乙醚溶液中加入0.1g4-叔丁基-1,2-苯二酚，蒸出乙醚后，减压蒸馏，收集55～57℃/400Pa的馏分，得间氯苯乙烯^①(1)102～106g,收率80%～82.5%。注：①这是由1-芳基乙醇制备取代苯乙烯的一种方便的方法，但芳环间位有强吸电子基团如硝基、三氟甲基时，则不能采用此方法。利用此方法可以制备如下各种苯乙烯。^[1

用于有机合成。