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二溴乙腈 Dibromoacetonitrile

名称:二溴乙腈

英文名称:Dibromoacetonitrile

分子式:Br2CHCN

分子量:198.84 g/mol

标签:暂无

编号系统

3252-43-5

MFCD00001856

221-843-2

AL8450000

1739037

24867906

物性数据

1.       性状:不确定

2.       密度d(g/mL,25/4℃):2.296

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.       熔点mp(ºC):不确定                                          

5.       沸点(ºC,常压):不确定                                                      

6.       沸点bp(ºC,24mm):67-69

7.       折射率:1.5405

8.       闪点fp(ºC):56               

9.       比旋光度(º):不确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.    燃烧热(KJ/mol):不确定

14.    临界温度(ºC):不确定

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.    爆炸上限(%,V/V):不确定

18.    爆炸下限(%,V/V):不确定

19.    溶解性:不确定

毒理学数据

1、   急性毒性:大鼠口经LD50: 245mg/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动)行为-昏迷肺部,胸部或呼吸-呼吸抑制;小鼠口经LD50: 289 mg/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动)行为-昏迷肺部,胸部或呼吸-呼吸抑制;大鼠静脉LD50: 56mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值。

2、   多剂量毒性

大鼠试验:口服,TDLo -最低毒性剂量,630 mg/kg/14D-I,肝-肝脏重量的变化在肾,输尿管,膀胱-,膀胱重量变化的营养和总代谢-体重减轻或减少体重增加

大鼠试验:口服,TDLo -最低毒性剂量,4050 mg/kg/90D-I,肾,输尿管,膀胱-改变在膀胱重量血-血清成分的变化(如茶多酚,胆红素,胆固醇)营养和总代谢-体重减轻或减少体重增加减少体重增加

3、   致肿瘤数据

小鼠试验:2400 mg/kg/2W-I,皮肤接触,瘤-致癌的RTECS标准皮肤和附件-肿瘤

4、 生殖毒性

大鼠试验: 750mg/ kgSEX /时间: 7月21日一天女性后受孕,生殖-新生儿的影响-增长的统计数据(例如% ,减少体重增加)

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

分子性质数据:

1、   摩尔折射率:26.65

2、   摩尔体积(cm3/mol):81.6

3、   等张比容(90.2K):221.6

4、   表面张力(dyne/cm):54.2

5、   极化率(10-24cm3):10.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:59.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,密度2.296 g/mL,25/4℃

贮存方法

20℃ ,避光,通风干燥处

合成方法

1.制法:

于2L的烧杯中加入氰基乙酸(2)63.8g(0.75mol),加入650mL水,搅拌溶解。冷却,搅拌下以较快的速度加入N-溴代丁二酰亚胺(NBS)276g(1.5mol),约6min加完,注意不要使生成的二氧化碳将反应液溢出。加完后冰浴中冷却2h,抽滤析出的琥珀酰亚胺结晶,用二氯甲烷浸洗5~6次,每次50mL。分出水层中的二溴乙腈粗品,水层再用上述洗涤琥珀酰亚胺的二氯甲烷提取2次,与粗品合并,依次用5%的氢氧化钠、水洗涤、无水硫酸钠干燥。回收二氯甲烷后,减压蒸馏,收集70~72℃/2.7kPa的馏分,得化合物(1)112~119g,收率75%~87%。[1]

 

用途

暂无

安全信息

UN 3276 6.1/PG 3

有害

S26

R22 R36

文献

[1]参考文献:1、段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社•2000:216. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

图谱