4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)|4,4&#39;-Methylenebis(phenyl isocyanate)|CAS:101-68-8|formula:C15H10N2O2|mdl:MFCD00036131|einecs:202-966-0|rtecs:NQ9350000|brn:797662|pubchem:24860077

4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯) 4,4'-Methylenebis(phenyl isocyanate)

名称：4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)

英文名称：4,4'-Methylenebis(phenyl isocyanate)

分子式：C15H10N2O2

分子量：250.25 g/mol

标签：二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯，4，4'-二苯基甲烷二异氰酸酯，Diphenylmethane 4，4 '- diisocyanate，4，4' - diphenyl methane diisocyanate，功能材料，芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号：101-68-8

MDL号：MFCD00036131

EINECS号：202-966-0

RTECS号：NQ9350000

BRN号：797662

PubChem号：24860077

物性数据

1. 性状：白色至浅黄色熔融固体，加热时有刺激性臭味。

2. 密度（g/mL,20℃）：1.20

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：8.64

4. 熔点（ºC）：40-41

5. 沸点（ºC,常压）：190

6. 沸点（ºC, 4mmHg）：210

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11. 蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：0.07

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于丙酮、苯、煤油等。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠吸入LC50：15ppm，2小时

口服-大鼠 LD50: 9200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2200 毫克/公斤

生态学数据

水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。

不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：74.38

2、摩尔体积（cm³/mol）：221.0

3、等张比容（90.2K）：574.7

4、表面张力（dyne/cm）：45.6

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：29.49

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积58.9

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:332

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、酸类、醇类、潮湿空气接触。

溶于丙酮、四氯化碳等溶剂。有毒，蒸汽压比TDI的低，对呼吸器官刺激性小，对皮肤、黏膜及眼睛均有刺激作用。在室温下易生成二聚体，颜色变黄，也易含头羟基化合物、胺等反应。

2.可导致中度眼睛刺激和轻微的皮肤刺激，可造成皮肤过敏，在空气中最大允许浓度为０．０２×１０－６。
　由于ＭＤＩ活泼的化学性质，在操作时防止其与皮肤的直接接触及溅入眼内，穿戴必要的防护用品（手套、防护镜、工作服等）。
　

贮存方法

1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量

的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

库温不宜超过20℃，严格防水、防潮，避免日光直射。

2.２００Ｌ镀锌铁桶，１８Ｌ马口铁桶。在５℃以下贮存，在贮存过程中必须保证容器的严格干燥密封并充干燥氮气保护。一旦容器内漏入水分，切忌密封太严，应留有排气孔，以防鼓爆炸裂。

合成方法

1.（1）光气合成法由苯胺和甲醛缩合制备二氨基二苯甲烷

再由4，4'-二氨基二苯甲烷与光气反应而得本品。光气化反应在溶剂中进行，反应过程产生氯化氢，被吸收为盐酸，反应得到的粗品经精馏精制即得成品，

MDI的生产过程与甲苯二异氰酸酯（TDI）等产品有许多共同性。

（2）非光气合成法在室温下，在1000ml盛有4，4'-二氨基二苯甲烷（29.7g,0.15ml)的二氯甲烷（300ml)溶液的三颈瓶上装有两只滴液漏斗，其中分别盛有二（三氯甲烷）碳酸酯（29.6g，0.1ml)的二氯甲烷（200ml) 溶液和N a OH（24g,06mol)的水溶液（200ml),慢慢地滴加二（三氯甲烷）碳酸酯的二氯甲烷和N aOH的水溶液到剧烈搅拌着的4，4'-二氨基二苯甲烷的二氯甲烷溶液中，反应体系微有发热。控制两只溶液漏斗中溶液的滴加速度，使整个反应过程中维持反应体系的PH值在11-12之间。将反应瓶浸没在冷水浴中，维持反应体系在室温左右，待溶液滴加完毕后，继续在室温下反应2h。反应结束后，在分液漏斗中将水层和二氯甲烷层分离，水层用2×20ml二氯甲烷萃取；合并有机层，用无水硫酸镁干燥后除去大部分溶剂，参与物在硅胶柱色谱上用二氯甲烷：轻石油醚（7：3）作淋洗剂进行分离，得到浅黄色产物28.45 g，产率87%，熔点40-42℃。

2.见1.5-萘二异氰酸酯的制备。