名称：2,3-苯并呋喃
英文名称：2,3-Benzofuran
分子式：C8H6O
分子量：118.13 g/mol
标签：苯并[B]呋喃，古马隆，黄色古马隆，氧茚，苯并呋喃，Benzofurfuran，Coumarone，NCI-C56166，Yellowcoumarone，Benzo[b]furan，Cumarone，杂环化合物，中间体，合成原料
编号系统
271-89-6
MFCD00005847
205-982-6
DF6423800
107704
暂无
物性数据
1. 性状： 无色油状液体。有芳香气味。能随水蒸气挥发。贮存日久能缓慢聚合。遇酸聚合成树脂状物质。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.0913
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：＜-18
5. 沸点（ºC,常压）：173～175，62~63（2kpa）
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率(n20D)：1.56897
8. 闪点（ºC）： 56
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：能与苯、石油醚、无水乙醇和乙醚混溶，不溶于水和碱性水溶液。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：36.39
2、 摩尔体积（cm3/mol）：106.3
3、 等张比容（90.2K）：265.0
4、 表面张力（dyne/cm）：38.6
5、 介电常数（F/m）：无可用
6、 极化率（10-24cm3）：14.42
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积13.1
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:101
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 有致癌的可能。操作人员应穿戴防护用具。
2. 存在于烟气中。
3. 放置过程中慢慢聚合。
贮存方法
本品应密封保存。贮存温度4ºC
内衬塑料袋，外套塑料编织袋或木桶包装。不得与氧化剂一起存放，宜贮存在干燥、通风良好处。
合成方法
1. 由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。
2. 从煤焦油中分离得到。通过加热苯氧乙醛和氯化锌、乙酸制备。
用途
制造合成树脂。
安全信息
UN 1993 3/PG 3
易燃 有害 刺激
S36/S37 S53 S36/S37/S39 S45
R40 R45
文献
1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Neurath G B. Chem. Tob. Smoke, Proc. Symp., 1971, 77-97. 3. Grob K, Vollmin J A. Beitr. Tabakforsch., 1969, 5: 52-57. 4. Neurath G. Beitr. Tabakforsch., 1968, 4: 247-249. 5. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2
备注
暂无
图谱
