1.性状：无色吸湿性液体，有氨味。^[1]

2.熔点（℃）：-70^[2]

3.沸点（℃）：163^[3]

4.相对密度（水=1）：0.88^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.03^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：2.8（20℃）^[6]

7.辛醇/水分配系数：0.31^[7]

8.闪点（℃）：52（CC）；60（OC）^[8]

9.引燃温度（℃）：320^[9]

10.爆炸上限（%）：11.7^[10]

11.爆炸下限（%）：6.7^[11]

12.溶解性：与水混溶，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。^[12]

13.折射率（20ºC）：1.4412

14.黏度（mPa·s,20ºC）：3.5

15.黏度（mPa·s,25ºC）：4.05

16.黏度（mPa·s,60ºC）：1.50

17.蒸气压（kPa,55ºC）：1.33

18.蒸气压（kPa,100ºC）：10.67

19.燃烧热（KJ/mol）：4198.1

20.生成热（KJ/mol）：309.8

1.急性毒性^[13]

LD50：1300mg/kg（大鼠经口）；1260mg/kg（兔经皮）

2.刺激性^[14]

家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：5mg，重度刺激。

1.生态毒性^[15]  LC50：1780mg/L（96h）（黑头呆鱼）；＞1000mg/L（96h）（青鳉）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用^[16]  该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

1、摩尔折射率：35.10

2、摩尔体积（cm³/mol）：132.3

3、等张比容（90.2K）：313.2

4、表面张力（dyne/cm）：31.4

5、极化率：13.91

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.5

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:43.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.化学性质：具有叔胺和醇的化学反应性。用过氧化氢、高锰酸钾等氧化时，生成乙醇、乙酸、乙酰氧肟酸、氨、乙二醛和草酸等。用四乙酸铅氧化时，生成二乙胺与乙二醇醛。用硫代硫酸钾室温氧化生成乙醛。并可形成盐酸盐C6H15NO·HCl（熔点135~136℃），苦味酸盐［C6H15NO·C6H3N3O7（熔点79℃）］。

2.稳定性^[17]  稳定

3.禁配物^[18]  强氧化剂、强酸

4.聚合危害^[19]  不聚合

储存注意事项^[20] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

1.将氯乙醇与氢氧化钠在105℃下进行反应，生成环氧乙烷，通入二乙胺溶液中进行反应，在常压下分出低沸物后，减压分馏得N，N-二乙基乙醇胺成品。目前大部分生产厂直接用环氧乙烷作原料。

精制方法：常压或减压蒸馏精制。

2.以二乙胺和环氧乙烷原料，将环氧乙烷加入二乙胺中，在一定温度下反应，所得粗品经减压蒸馏成纯品。反应式如下：

1.用作医药中间体、软化剂、乳化剂、固化剂等。2-（二乙氨基）乙醇除用作普洛卡因等医药原料之外，还可用作防腐剂、中和剂、树脂固化剂、照相显影液和定影液添加剂等。与高级脂肪酸生成的胺皂，可作乳化剂、纤维处理剂。

2.是有效的除氧剂和钝化剂。可与二乙基羟胺复配用于锅炉水处理中，二乙氨基乙醇还可用作合成树脂固化剂、纺织品软化剂、酸性介质和乳化剂、防锈剂组分。

3.用于有机合成，用作织物软化剂。^[21]